Positie invoeren

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in "

Ontvang statistische informatie per mail

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in "

2 709 € Gemiddeld maandsalaris

Niveau van het gemiddelde loon tijdens de laatste 12 maanden: "QA in "

Valuta: EUR USD Jaar: 2021 2020
Op de staafdiagram is de verandering van het gimiddelde loon van het beroep QA in getoond.

Top van de gelijkaardige vacatures volgens niveau van het loon in

Valuta: EUR
Onder de gelijkaardige beroepen in met het meest hoge loon is HTML-ontwikkelaar. Volgens de gegevens van onze site het niveau van het loon bedraagt 4550 eur. Op de tweede plaats staat Dynamics Ax-consultant met het loon van 4000 eur en op de derde plaats staat analist Programmeur met het loon van 3500 eur.

Aanbevolen vacatures

Test Engineer Software - Breda
Trinamics, Noord-Brabant, Breda, NL
Beschrijving functieAs an Software Test Engineer(C/C++/C#) you are responsible, together with the team, for the improvement, development and execution of QA processes and work for the improvement and management of the quality of the various software packages that form the basis of our analysis equipment. Interested? Read on!Meer informatieAs an Software Test Engineer(C/C++/C#) you are responsible, together with the team, for the improvement, development and execution of QA processes and work for the improvement and management of the quality of the various software packages that form the basis of our analysis equipment. A total of 5 FTEs are responsible for Software within the R&D team. This group consists of 1 Project Manager Software, 2 Software Test Engineers and 2 Software Developers. You report this function directly to the Project Manager Software. You job includes the following tasks:Co-determining the test strategy to be used;Translate functional requirements to use cases;Elaboration of test plan and test specifications based on functional specifications of the software;Executing test plans and test cases;Documenting test results and creating reports;Evaluate the test process with a view to improving the quality of software and test process;Support with the introduction of test automation.EisenpakketWat verwachten we van jou? MSc/ BSc. Computer Engineering or Equivalent; Experiences with testing software Experience with the following tools: Testcomplete, Selenium, Jira, Confluence, Zephyr & experience with Agile and test driven software development Knowledge of the programming languages C, C ++ and / or C #; Preferably ISTQB Foundation certified and preferably experience with test automation; Affinity with chemistry & technology Analytical; Communicative Initiative-oriented Connector.Beschrijving werkgeverTrinamics is een succesvol bureau dat gespecialiseerd is in arbeidsvraagstukken en projectondersteuning voor MBO-, HBO-, WO- en PhD technici in de vakgebieden Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, Food Pharma & Life Sciences, Chemie en Software/IT.Dankzij onze kennis van de arbeidsmarkt kunnen wij de juiste baan voor je vinden waar jouw talent tot zijn recht komt. Onze opdrachtgevers zijn klein tot zeer grote ondernemingen op nationaal- en internationaal niveau.Vanuit Breda, Eindhoven, Rotterdam en Nijmegen onderhouden wij met ruim 35 hoogopgeleide consultants contact met opdrachtgevers en technisch specialisten in voornamelijk Noord-Brabant, Zeeland en Zuid-Holland.Meer informatieWat kun jij verwachten? A competitive salary based on your experience and education; Good secondary conditions such as 25 holidays, Flexible work hours and 8% holiday allowance; Courses to develop yourself professionally and personally; Discount on your healthcare and referral bonusses; Nice yearly events with the Trinamics team.
QA-Technician. - Breda
Pro Industry, Noord-Brabant, Breda, NL
Beschrijving functieHeb je ruime ervaring opgedaan als QA-Technician? En ben je op zoek naar een nieuwe uitdaging.Als QA- Technician draag je zorg voor alle in- en out line meetmiddelen die tijdig gekalibreerd dienen te worden. Je bent verantwoordelijk voor de uitvoering van de Meetsysteem analyses. Daarnaast ben je back-up bij klantklachten management en neem je deel aan onderzoeks teams die verbeterkansen doorvoeren naar aanleiding van klachten of interne RCA verstoringen.Jouw kerntaken en verantwoordelijke als QA-Technician op de kwaliteits afdeling zullen zijn;Het analyseren en coördineren van niet conform producten m.b.t. geëscaleerde vraagstukken.Beheer digitaal oppervlakte inspectie systeem.Beheer foutencatalogus BVZ3/LTAF2.Coördinatie kalibratie meetmiddelen, kalibratie van in-line meetmiddelen.Meetsysteem analyse en auditing.Klant en voormateriaal klachten behandelen.Om een succesvolle invulling te geven aan de functie als QA-Technician dien je te voldoen aan de volgende eisen;Minimaal een afgeronde mbo 4 opleiding (kwaliteits- en/of procesmanagement).Meerjarige werkervaring (bij voorkeur in kwaliteit en/of procesmanagement of werktuigbouw/metaalkunde).Bekend met Problemsolving methodieken.Kennis van statistiek (ervaring met Minitab is een pré).Kennis van kwaliteitssystemen ISO9001, kennis van IATF 16949 is een pré.Bekend zijn met meetmiddelen kalibratie is een pré.Beheerst Engelse taal in woord en geschrift, kennis van Duitse taal is een pré.Voor jouw inzet mag je natuurlijk ook wat moois terugverwachten, namelijk;Een uitdagende functie in dagdienst.Een salaris tussen € 2.700,- en € 3.300,- bruto per maand. (afhankelijk van leeftijd en ervaring).Een vergoeding van de reiskosten.Werken bij een prestigieuze organisatie.Ruime ontwikkeling -en doorgroeimogelijkheden.Hebben wij jouw interesse gewekt en denk jij de ideale kandidaat te zijn? Wacht dan niet langer en solliciteer direct!Beschrijving werkgeverPro Industry helpt vakmensen graag aan een mooie carrière binnen de procesindustrie. Hiervoor beschikt Pro Industry over een uitstekend netwerk in de procesindustrie alsmede jarenlange ervaring in deze branche. Pro Industry wil het samen met jou gaan maken in de procesindustrie!Info salarisBruto € 2.700 - € 3.300 p/m
QA Engineer - Breda
Positon, Noord-Brabant, Breda, NL
Beschrijving functieVoor een productiebedrijf in de regio Breda zijn wij op zoek naar een: QA EngineerWaar ga je werken:Onze opdrachtgever is een vooraanstaande producent van verpakkingsmaterialen. Zij zijn marktleider binnen Europa en werken hard aan verdere toekomstige groei. De sfeer binnen het bedrijf is informeel en dynamisch. Wat ga je doen?Als QA Engineer ben je verantwoordelijk voor:Het op proactieve wijze uitdragen van het QH&S beleid en de opvolging daarvan;Het fungeren als aanspreekpunt voor de dagelijkse gang van zaken op de afdeling;Leveren van een bijdrage aan de visie en het beleid op het gebied van kwaliteit;Volgen van interne en externe ontwikkelingen op eigen vakgebied;Leveren van een bijdrage aan afdelingsdoelstellingen nav bedrijfsdoelstellingen;Het verzorgen van de rapportages conform de planning en control cyclus;Plannen van interne audits op basis van risicobeoordelingen;Plannen, begeleiden en uitvoeren van externe, leveranciers- en certificerende audits;In gang zetten en opvolgen van verbeteracties;Het signaleren van verbetermogelijkheden en meewerken aan de implementatie;Trainen van mensen in verbetertechnieken, alsmede het begeleiden van verbeterteams;Het volgen en implementeren van vigerende (voedsel)wetgeving en (klant)eisen;Controleren van gedocumenteerde productgegevens;Doen van metingen tijdens en na het productieproces op verschillende kwaliteitseisen;Het beheren van product- en processpecificaties.EisenpakketAls QA Engineer herken jij jezelf in het volgende:MBO+/ HBO werk- en denkniveau;bv Kwaliteitsmanagement of MAS/ HAS richting in de levensmiddelentechnologie;Aantal jaren ervaring opgedaan met wet- en regelgeving mbt verpakkingen/ veiligheid;Kennis van en ervaring met Good Manufacturing Practices (GMP);Je hebt kennis van statistische procescontrole;Beschikt over kennis van wet- en regelgeving mbt voedselcontactmaterialen;Je bent oplossingsgericht, kwaliteitsgericht en kritisch.Info salarisBruto € 3.100 - € 3.600 p/mMeer informatieArbeidsvoorwaardenWe bieden u een afwisselende en uitdagende baan met uitzicht op een vast dienstverband bij onze opdrachtgever. Wij zijn Positon, een organisatie die zich richt op de werving en selectie van personeel met als specialisatie Techniek, Industrie en Maritiem. Positon is actief in de regio's Noord-Brabant, Zuid-Holland en Zeeland en we richten ons voornamelijk op (V)MBO en HBO geschoolde medewerkers.Voor meer informatie verwijs ik u naar Indien u interesse heeft in deze vacature ontvangen wij graag uw sollicitatie en cv per mail: via de button "Solliciteer nu" op deze pagina.. Mocht u vragen hebben kunt u contact met ons opnemen op 0164-237 237.
Fysisch Chemisch QC Laborant
Oxford Global Resources, Breda, Noord-Brabant, NB
Ben jij een enthousiaste, energieke laborant én wil je graag je ontwikkelen in een uitdagende functie in de levensmiddelen industrie? Functieomschrijving Als dit jou aanspreekt ben jij de juiste persoon die wij zoeken als in deze positie Je analyseert zowel grondstoffen, halffabricaten als eindproducten op het chemisch laboratorium met veelal fysisch chemische het lab worden producten onderzocht op onder andere Brix, zuur, viscositeit, droge stof, alcohol en verschillende sensorische testen zoals kleur, geur en smaak. Verantwoordelijkheden Uitvoeren van fysisch en natchemische analyses uit (HPLC, pH, Brix) Controleren van de kwaliteit van de binnenkomende grond- en hulpstoffen Beheren van de voorraad van laboratoriumbenodigdheden Ontwikkelen van nieuwe analyse methodieken in opdracht van jouw leidinggevende Profiel Afgeronde MLO of HLO Je communiceert vloeiend in het Engels en Nederlands Je bent enthousiast en gedreven, niet bang om de kar te trekken waar nodig Bereidheid om te werken in 3-ploegendienst Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: Start via Oxford, uitzicht op verlenging/vast Salarisindicatie: van €2200 tot €2600 per maand (exclusief ploegentoeslag) Werktijden: 3-ploegen Regio: Breda Vacaturenummer: 17607 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
Study Director
Oxford Global Resources, Breda, Noord-Brabant, NB
Voor een van onze klanten, een internationale speler in de wetenschap op het gebied van medicijn en chemisch onderzoek zijn wij op zoek naar meerdere Study Directors Verantwoordelijkheden Planning van de studies, de rest en kwaliteit van de studies; Interpretatie van de resultaten, de samenstelling en wetenschappelijke inhoud van het rapport; Op hoog niveau duidelijk en effectief communiceren met de belangrijkste stakeholders Functioneert als een wetenschappelijke leider binnen de afdeling, sturen van de algemene wetenschappelijke richting voor het bedrijf door nieuwe gebieden te identificeren voor groeimogelijkheden, nieuwe technologieën en / of creatieve benaderingen voor het vergroten van proces efficiëntie Profiel MSc of PhD in de Chemie of life science Ruime trackrecord in de wetenschap, zoals behalen publicaties en / of mede-uitvinder van octrooiaanvragen Ruime ervaring in leiden van projectteams, planning & beheer van middelen en financiën en beïnvloeding binnen en buiten het eigen project Gedegen wetenschappelijk oordeel dat van invloed is op de richting en uitvoering van projecten of afdelingsinitiatieven Het vermogen om proactief te handelen en beslissingen te nemen voor zichzelf en projectteam leden Een dynamische, kundige houding en een flexibele benadering van probleemoplossing Uitstekende interpersoonlijke, communicatieve en presentatie vaardigheden met het vermogen om anderen te inspireren Arbeidsvoorwaarden Dienstverband; Direct bij opdrachtgever Salaris €3000-€5000 ervaring Goede Secundaire Arbeidsvoorwaarden Regio Noord-Brabant Vacaturenummer: 17678 Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed. Oxford Global Resources is het grootste recruitment bureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
Study Director
Oxford Global Resources, Breda, North Brabant
Voor een van onze klanten, een internationale speler in de wetenschap op het gebied van medicijn en chemisch onderzoek zijn wij op zoek naar meerdere Study DirectorsVerantwoordelijkhedenPlanning van de studies, de rest en kwaliteit van de studies;Interpretatie van de resultaten, de samenstelling en wetenschappelijke inhoud van het rapport;Op hoog niveau duidelijk en effectief communiceren met de belangrijkste stakeholdersFunctioneert als een wetenschappelijke leider binnen de afdeling, sturen van de algemene wetenschappelijke richting voor het bedrijf door nieuwe gebieden te identificeren voor groeimogelijkheden, nieuwe technologieën en / of creatieve benaderingen voor het vergroten van proces efficiëntieProfielMSc of PhD in de Chemie of life scienceRuime trackrecord in de wetenschap, zoals behalen publicaties en / of mede-uitvinder van octrooiaanvragenRuime ervaring in leiden van projectteams, planning & beheer van middelen en financiën en beïnvloeding binnen en buiten het eigen projectGedegen wetenschappelijk oordeel dat van invloed is op de richting en uitvoering van projecten of afdelingsinitiatievenHet vermogen om proactief te handelen en beslissingen te nemen voor zichzelf en projectteam ledenEen dynamische, kundige houding en een flexibele benadering van probleemoplossingUitstekende interpersoonlijke, communicatieve en presentatie vaardigheden met het vermogen om anderen te inspirerenArbeidsvoorwaardenDienstverband; Direct bij opdrachtgeverSalaris €3000-€5000 o.b.v. ervaringGoede Secundaire ArbeidsvoorwaardenRegio Noord-BrabantVacaturenummer: 17678Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed.Oxford Global Resources is het grootste recruitment bureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk.Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector.Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025.Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op!LocationBreda, North BrabantCompanyOxford Global ResourcesPublication date03.05.2021Publication end date02.07.2021 Terug naar zoekresultatenOxford Global ResourcesVacature delen via:
Chemisch Laborant (GC)
Oxford Global Resources, Breda, Noord-Brabant
Wij zoeken per direct een chemisch analist die staat te popelen om te starten bij een leuk en uitdagende werkomgeving. Je gaat bezig met het uitvoeren van verschillende natchemische bepalingen binnen een QC laboratorium. Functie omschrijving Je werkzaamheden zullen bestaan uit het uitvoeren van verschillende testen zoals drogstof, stikstof, zwavel, ICP.Voor een internationale, toonaangevende organisatie in de energiesector. Waar je komt te werken in een prettige werkomgeving met een professionele en toegewijde sfeer. De resultaten van jouw analyses worden gebruikt om stakeholders te informeren zodat het productieproces bijgestuurd kan worden zodat het eindproduct aan alle specificaties voldoet. Het betreft een tijdelijke functie voor een gemotiveerde leergierige, hands-on laborant. Maar mocht het van beide kanten bevallen is verlenging zeker niet uitgesloten Verantwoordelijkheden QC analyses ICP, GC Rapportage en interpretatie van resultaten Profiel Afgeronde (k)MLO opleiding richting Chemie of aanverwant (stage)ervaring met het uitvoeren van fysische en/of chemische bepalingen Beschikbaar op korte termijn Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal Betrouwbaar, zelfstandig en accuraat Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: Initieel tijdelijk, verlenging niet uitgesloten Contract via Oxford Global Resources Salarisindicatie: van €1900 tot €2500 per maand Werktijden: dagdienst, 40 uur per week Standplaats: Regio Dongen Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research &Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA Engineer
Unifiedpost B.V., Breda
Taken en verantwoordelijkheden As QA Engineer you will be responsible for:Create test cases and organize them into test plans;Prioritize and execute manual testing;Open bugs with all the steps to reproduce;Create and execute automated tests in the CI pipeline;Report test results;Prepare demo sessions for stakeholders;Work closely with Product Owners, Developers and Devops to build and deploy qualitative web applications. Profiel kandidaat What you bring:Relevant work experience in Software Testing;Ability to work with bug tracking and test case management tools;Experience with: Java, C#, Python, PHP or Ruby;Experience with a test framework like TestNG , JUnit or Rspec;UI testing experience using Selenium;API testing experience : REST, SOAP. We would be happy to see experience with:Performance testing using Jmeter;Security testing;Usability testing;Databases: SQL, NoSQL flavors;Selenium Grid, Browserstack or SauceLabs;Jenkins configuration;Splunk. Geboden wordt Of course you get an excellent salary, benefits, including working from home. But we’re about more than that:Responsibility and autonomy: making a difference in decision-making means you take on responsibility, not just tasks;Challenges: we’re transforming the world of  business communications and transactions;Active involvement in a variety of IT & Agile communities, as well as national or international events. Meer informatie For more information, view our company page (click on our logo at the top of the vacancy).Apply?Apply directly via the button below. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld. Synoniemen vacaturetitel QA Engineer, Tester, Solliciteer nu Solliciteer later Solliciteren kost slechts enkele minuten.
Business analist
Unifiedpost B.V., Breda
Taken en verantwoordelijkheden Wij zoeken een getalenteerde Business analist voor ons team. Ben jij een gepassioneerd en energiek persoon? Hou je ervan om klantvragen te vertalen naar zakelijke vereisten? Wil je verantwoordelijkheid nemen en initiatief nemen? Dan hebben wij een baan voor jou!Unifiedpost Group is een beursgenoteerd bedrijf, met hoofdkantoor in Brussel en kantoren in heel Europa, met als missie klanten te helpen bij het vereenvoudigen van hun bedrijfsprocessen, zoals facturering, betalingen, financiering, identiteit, via slimme, veilige en op cloud gebaseerde digitale platforms. In Nederland zijn er twee kantoren: in Breda en Lelystad.  Als Business Analist word je onderdeel van een feature development team naast ontwikkelaars en QA’s en ben je verantwoordelijk voor: Het verzamelen en verduidelijken van eisen die zijn ontvangen van product-/ projectmanagement en de klant; Het vertalen van klantvragen naar zakelijke vereisten, mock-ups, diagrammen; Samenwerken met architecten, technische leiders en UX-ontwerpers om user stories met acceptatiecriteria te definiëren; Het valideren van de functionaliteit in de gebruikersacceptatie-omgeving op basis van happy paths; Zakelijke documentatie maken en up-to-date houden; Assisteren en communiceren tijdens de integratie van ons product met applicaties van derden. Profiel kandidaat Dit is wat we van je vragen:Klantbehoeften vertalen in zakelijke termen die gemakkelijk te begrijpen zijn voor het team;Omgaan met complexiteit en efficiëntie en gemak in gedachten houden bij het definiëren van zakelijke vereisten; Proactief zijn, verantwoordelijkheid nemen en je klant, productmanager en het team op één lijn houden;Een kritische en analytische geest, het grotere plaatje zien, maar in staat om de kleinste details aan te pakken;Complexe dingen op een eenvoudige, gemakkelijk te begrijpen manier uitleggen;De implementatie van functies op basis van de capaciteit van je team plannen;Het identificeren van afhankelijkheden tussen Unifiedpost-producten voordat je nieuwe functies implementeert en samenwerken met de hoofdontwikkelaar om ze dienovereenkomstig te ontwerpen;Zorgen voor adequate plannen met betrekking tot risico’s, wanneer ze worden aangetroffen, en deze aan de desbetreffende belanghebbenden communiceren;Documentatie voor demo's aan belanghebbenden maken en de functies presenteren die door je team zijn geïmplementeerd;Indien nodig beschikbaar zijn om van tijd tot tijd naar België te reizen. Wat je meeneemt: Uitstekende communicatieve vaardigheden - Engels is de gemeenschappelijke taal van onze groep, dus uitstekend gesproken en geschreven Engels is een must; Ervaring met bedrijfsanalyse of productbeheer; Theoretische en praktische kennis over User Stories en Use Case-modellering is een groot pluspunt; Ervaring met project- of productlevering; Kennis van en ervaring met JIRA; Procesautomatisering en e-facturering worden als een pluspunt beschouwd; Organisatorische en presentatie vaardigheden. Geboden wordt Naast uiteraard een prima salaris, secundaire arbeidsvoorwaarden, inclusief thuiswerken, bieden wij ook:Verantwoordelijkheid en autonomie: een verschil maken in de besluitvorming betekent dat je verantwoordelijkheid op je neemt, niet alleen taken; Uitdagingen: we transformeren de wereld van zakelijke communicatie en transacties; Actieve betrokkenheid bij verschillende IT & Agile-gemeenschappen, evenals nationale of internationale evenementen. Meer informatie Voor meer informatie bekijk onze bedrijfspagina (klik op ons logo bovenaan de vacature).
QA Engineer
Unifiedpost B.V., Breda, Noord-Brabant
As QA Engineer you will be responsible for: Create test cases and organize them into test plans; Prioritize and execute manual testing; Open bugs with all the steps to reproduce; Create and execute automated tests in the CI pipeline; Report test results; Prepare demo sessions for stakeholders; Work closely with Product Owners, Developers and Devops to build and deploy qualitative web applications. For more information, view our company page (click on our logo at the top of the vacancy). Apply? Apply directly via the button below. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld . Of course you get an excellent salary, benefits, including working from home. But we’re about more than that: Responsibility and autonomy: making a difference in decision-making means you take on responsibility, not just tasks; Challenges: we’re transforming the world of business communications and transactions; Active involvement in a variety of IT & Agile communities, as well as national or international events.
Business analist
Unifiedpost B.V., Breda, Noord-Brabant
Wij zoeken een getalenteerde Business analist voor ons team. Ben jij een gepassioneerd en energiek persoon? Hou je ervan om klantvragen te vertalen naar zakelijke vereisten? Wil je verantwoordelijkheid nemen en initiatief nemen? Dan hebben wij een baan voor jou Unifiedpost Group is een beursgenoteerd bedrijf, met hoofdkantoor in Brussel en kantoren in heel Europa, met als missie klanten te helpen bij het vereenvoudigen van hun bedrijfsprocessen, zoals facturering, betalingen, financiering, identiteit, via slimme, veilige en op cloud gebaseerde digitale platforms. In Nederland zijn er twee kantoren: in Breda en Lelystad. Als Business Analist word je onderdeel van een feature development team naast ontwikkelaars en QA’s en ben je verantwoordelijk voor: Het verzamelen en verduidelijken van eisen die zijn ontvangen van product-/ projectmanagement en de klant; Het vertalen van klantvragen naar zakelijke vereisten, mock-ups, diagrammen; Samenwerken met architecten, technische leiders en UX-ontwerpers om user stories met acceptatiecriteria te definiëren; Het valideren van de functionaliteit in de gebruikersacceptatie-omgeving op basis van happy paths; Zakelijke documentatie maken en up-to-date houden; Assisteren en communiceren tijdens de integratie van ons product met applicaties van derden. Voor meer informatie bekijk onze bedrijfspagina (klik op ons logo bovenaan de vacature). Solliciteren? Solliciteer direct via onderstaande button. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld . Naast uiteraard een prima salaris, secundaire arbeidsvoorwaarden, inclusief thuiswerken, bieden wij ook: Verantwoordelijkheid en autonomie: een verschil maken in de besluitvorming betekent dat je verantwoordelijkheid op je neemt, niet alleen taken; Uitdagingen: we transformeren de wereld van zakelijke communicatie en transacties; Actieve betrokkenheid bij verschillende IT & Agile-gemeenschappen, evenals nationale of internationale evenementen.
Team Lead Laboratory
Oxford Global Resources, Breda, Noord-Brabant, NB
Als team lead laboratory ben je verantwoordelijk voor een team van chemisch analisten . Jij zorgt er samen met je afdeling voor dat de producten op tijd en juist worden geproduceerd en afgeleverd. Dit doe je door ISO9001 en ISO17025 certificaten af te geven voor de mengsels die gemaakt zijn door je collega's . Functieomschrijving Je verzorgt de dagelijkse aansturing en draaien van een ISO17025 geaccrediteerd lab, en zorgt ervoor dat deze hoge kwaliteit standaard bewaakt en uitgebreid wordt. Verder ben je een echte bruggenbouwer, en zorg je ervoor dat de communicatie tussen de productie en analyse afdeling soepel verloopt. Jouw initiatieven en inzichten in procesverbetering zorgen ervoor dat het lab zich verder ontwikkelt, en als coach van jonge gemotiveerde analytische talenten zorg je dat zij zich ontwikkelen naar hun potentieel Verantwoordelijkheden Je bent onderdeel van het dagelijks management Borgen van de kwaliteitsstandaarden Je bent bezig met het verbeteren projecten op je afdeling Je bied structuur aan het team en de organisatie Vernieuwing en kwaliteit staan bij jou hoog in het vaandel Profiel BSc / MSc werk en denk niveau (Chemische technologie is een pre) Je hebt ervaring met het managen/ontwikkelen kwaliteitssystemen (ISO17025) Goede leidinggevende kwaliteiten Nauwkeurig en resultaatgericht werken Je bent in staat om de vertaalslag van lab naar de rest van de organisatie te maken Arbeidsvoorwaarden Start direct in dienst bij opdrachtgever Full time dienstverband Salaris €3500-€6000 obv ervaring Regio Midden-Brabant Vacaturenummer: 17888 IMPORTANT NOTE: Unlimited EU working permit is required. Please do not apply if you do not have a working permit to live and work in the Netherlands. If you do not have an unlimited permit, your application will not be processed. Oxford Global Resources is het grootste recruitment bureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QC medewerker
Page Personnel, Breda, Noord-Brabant, NB
Bij deze klant ga je binnen de pharmaceuticals sector aan de slag als QC medewerker in Breda. Bedrijfsomschrijving Het betreft hier een bereidingsaportheek met ongeveer 60 FTE, gevestigd in Breda. Binnen dit bedrijf werken ze met de GMP richtlijnen. Dagelijks worden zowel voorraad als ad hoc recepten bereid in een geavanceerde productie omgeving. De cultuur is informeel, klantgericht, dynamisch, ambitieus en kenmerkt zich door korte lijnen en een no nonsens mentaliteit. Je als QC medewerker gaat aan de slag op de QA afdeling in een team van 8 collega's en je rapporteert aan de QA Manager. Omschrijving de inkeuring van inkomende verpakkingsmaterialen en grondstoffen met behulp van FTIR-spectrofotometrie het onderzoeken en rapporteren van afwijkingen het reviewen en implementeren van werkinstructies, procedures het uitvoeren van microbiologische monitoring op productieafdelingen het uitlezen en beoordelen van microbiologische monitoringresultaten. contacten onderhouden met externe laboratoria het versturen van monsters naar externe laboratoria Profiel van kandidaat Je beschikt over minimaal MBO werk- en denkniveau Je hebt ervaring als QC medewerker of met kwaliteitswerkzaamheden, bij voorkeur in de farmaceutische industrie Je hebt kennis van GMP en / of GLP regelgeving Je bent nauwkeurig, resultaatgericht en organisatorisch ingesteld Aanbod Een afwisselende functie in een groeiende organisatie Een prettige werkomgeving met leuke collega's Contract via Page Personnel
Supervisor QC laboratorium
Checkmark Labrecruitment, Breda, Noord-Brabant
Heb jij hands-on lab ervaring in een QC omgeving én ervaring met leidinggeven? Lijkt het je hiernaast uitdagend om in te stappen bij een opstartende afdeling? Lees dan snel verder Als Supervisor QC Laboratorium ben je verantwoordelijk voor de juiste uitvoering van de analyses op het QC lab, waarbij je de laboranten aan zult sturen én zelf hands-on labwerk zult uitvoeren Je coördineert de werkzaamheden en stelt prioriteiten voor het team Aangezien de afdeling nog in de opstartfase is, zul je als meewerkend voorman/voorvrouw ook zelf op het lab analyses en validaties uitvoeren. Toegepaste analyses zijn microbiologische analyses (bioburden, endotoxine) en chemische analyses (pH, conductiviteit) Als leidinggevende zul je ook de functioneringsgesprekken gaan voeren Je fungeert als sparringspartners voor je collega's op QC, QA en de rest van de afdeling
Supervisor QC laboratorium
Checkmark Labrecruitment, Breda, Noord-Brabant, NB
Waar ga je aan de slag - Where will you work Dit internationale bedrijf produceert fotopapier. Momenteel wordt er een nieuwe fabriek gebouwd voor de productie van celkweekmedia. Het QC laboratorium bestaat momenteel uit 3 collega's. Wat ga je doen - What will your job be Heb jij hands-on lab ervaring in een QC omgeving én ervaring met leidinggeven? Lijkt het je hiernaast uitdagend om in te stappen bij een opstartende afdeling? Lees dan snel verder Als Supervisor QC Laboratorium ben je verantwoordelijk voor de juiste uitvoering van de analyses op het QC lab, waarbij je de laboranten aan zult sturen én zelf hands-on labwerk zult uitvoeren Je coördineert de werkzaamheden en stelt prioriteiten voor het team Aangezien de afdeling nog in de opstartfase is, zul je als meewerkend voorman/voorvrouw ook zelf op het lab analyses en validaties uitvoeren. Toegepaste analyses zijn microbiologische analyses (bioburden, endotoxine) en chemische analyses (pH, conductiviteit) Als leidinggevende zul je ook de functioneringsgesprekken gaan voeren Je fungeert als sparringspartners voor je collega's op QC, QA en de rest van de afdeling Wat vragen wij - What are we looking for Voor de functie van Supervisor MIcrobiology QC zoeken wij een enthuosiaste HBO kandidaat met 8 jaar relevante werkervaring in een QC laboratorium in de pharma of biotechnologie Je hebt ervaring met leidinggeven en goede people management skills Je hebt kennis van kwaliteitsrichtlijnen zoals ISO, GLP, USP Je hebt ervaring met diverse klassieke microbiologische technieken zoals bioburden, endotoxine en verschillende chemische analyses Ervaring met methode validatie is vereist Aangezien de afdeling momenteel nog in opbouwende fase is, is het zeer belangrijk dat je flexibel, analytisch en pragmatisch ingesteld bent. Voor aanname dient een Verklaring Omtrent Gedrag te worden overlegd Wat hebben we te bieden - What do we offer Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract bij onze opdrachtgever Salarisindicatie vanaf 4300 bruto per maand fulltime Fulltime dienstverband (40 uur/week) heeft de voorkeur, maar 32 uur/week is bespreekbaar Dagdienst Wil je meer weten - More information Neem voor meer informatie contact op met Na Rae de Jong: Vacaturenummer: 7098
Quality Assurance Officer
Eurofins, Breda, Noord-Brabant
Company DescriptionEurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries, to make life and our environment safer, healthier and more sustainable. From the food you eat, to the water you drink, to the medicines you rely on, Eurofins works with the biggest companies in the world to ensure the products they supply are safe, their ingredients are authentic and labelling is accurate. Eurofins believes it is a global leader in food, environmental, pharmaceutical and cosmetics products testing and in agroscience CRO services. It is also one of the global independent market leaders in certain testing and laboratory services for genomics, discovery pharmacology, forensics, CDMO, advanced material sciences and in the support of clinical studies.In over just 30 years, Eurofins has grown from one laboratory in Nantes, France to over 50,000 staff across a network of more than 900 independent companies in over 50 countries and operating more than 800 laboratories. Eurofins offers a portfolio of over 200,000 analytical methods to evaluate the safety, identity, composition, authenticity, origin, traceability and purity of biological substances and products, as well as providing innovative clinical diagnostic testing services, as one of the leading global emerging players in specialised clinical diagnostics testing.In 2020, Eurofins generated total revenues of EUR € 5.4 billion, and has been among the best performing stocks in Europe over the past 20 years.Eurofins Central Laboratory is a dynamic, global organization fully dedicated to providing standardized, high quality global central laboratory services to support all phases of clinical trials. We are one of the industry’s leading central laboratories worldwide, supporting clinical trials in more than 50 countries across six continents.Eurofins offers the synergy of integrating all laboratory testing services including clinical safety and specialized testing, biomarkers, bioanalysis of small and large molecules, immunogenicity testing, genomics and infectious disease services. Eurofins supports its customers with wholly owned, globally harmonized central laboratory facilities located in the US, Europe, Singapore, China and India.Job DescriptionYou plan, execute and report audits according to the audit timetable and applicable procedures for the organization, subcontractors, suppliers, and other Eurofins Central Laboratory B.V. contacts;You plan and execute protocol, laboratory and supporting data and reports and conduct inspection as required with internal procedures and bioanalytical method validation guidelins (FDA, EMA)You monitor the progress, appropriateness and correct implementation of corrective measures;You prepare, review and improve QA procedures;You review and approve procedures of other departments within the organization;You provide quality-enhance training on your own initiative and on request;You lead or assist client audits and/or regulatory inspections;You review and evaluate adequacy of investigations and CAPA (corrective actions/preventive actions) reports.You will be a contact person for quality questions from the organization;You maintain current knowledge of standard requirements according to GLP, GCP, GMP, CAP, ISO17025 and ISO 15189 guidelines related to the business process;You perfororm achive and document control duties as assigned by the QA Manager;You perform other related tasks that match training and experience on request of the QA Manager.QualificationsYou have a Bachelor in Life Science or a Quality oriented education;You are confident en dare to engage in the discussion with the management;You are able to increase the quality consciousness of employees by your persuasiveness;You have analytical skills;You are an organizational talent, continue to perform effectively under pressure and know how to monitor progress;Work experience in the field of GLP and/or computerized system validation is a pré;You have an excellent command of English, spoken and written;Customer and quality, team spirit and integrity are very important competencies.Additional InformationDo you meet the above profile and are you interested in an informal and pleasant working environment? We are looking forward to receive your CV and motivation letter.SummaryType: Full-timeFunction: Quality Assurance
Analytisch Chemisch Laborant
Oxford Global Resources, Breda, Noord-Brabant, NB
Ben jij een enthousiaste, energieke en ervaren chemisch laborant, én wil je graag je ervaring en kunde toepassen samen met een hecht team in de levensmiddelen industrie? Functieomschrijving Als deze onderwerpen jou aanspreken ben jij de juiste persoon die wij zoeken als als Analytisch Chemicus Je schakelt tussen verschillende afdelingen (QC/R&D en productie) en analyseert zowel grondstoffen, halffabrikaten als eindproducten op het chemisch laboratorium. Voor diverse bedrijfsprocessen wordt data vastgelegd in SAP, voor productie, voorraadbeheer, specificaties maar ook voor laboratorium data. In de SAP QM-module worden alle analyses, testplannen, resultaten en vrijgave besluiten vastgelegd. Verantwoordelijkheden Uitvoeren van natchemische analyses uit (HPLC, pH, Brix); Controleren van de kwaliteit van de binnenkomende grond- en hulpstoffen; Beheren van de voorraad van laboratoriumbenodigdheden; Ontwikkelen van nieuwe analyse methodieken in opdracht van jouw leidinggevende; Deviaties onderzoeken en uitvoeren; Onderhouden van het SAP QM module. Profiel Afgeronde MBO of HBO opleiding in chemische richting; 3 jaar werkervaring als chemisch laborant; Kennis van SAP, of LIMS en affiniteit met IT en digitalisering is een pré; Je communiceert vloeiend in het Engels en Nederlands; Je bent enthousiast en gedreven, niet bang om de kar te trekken waar nodig. Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: start via Oxford, uitzicht op verlenging/vast; Salarisindicatie: van €2600 tot €2800 per maand (exclusief 12% ploegentoeslag); Werktijden: 2 ploegen; Regio: Breda; Vacaturenummer: 17409. Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA Testing Lead / Test Manager
Emerson, Breda, Noord-Brabant
Requisition ID: (21005350)Primary Location: Netherlands-Ede-EdeOther Locations: Netherlands-North Brabant-Eindhoven, Netherlands-Groningen-Groningen, Netherlands-Amsterdam-Amsterdam, Netherlands-Eemnes-Eemnes, Netherlands-Hengelo-Hengelo, Netherlands-Zwolle-Zwolle, Netherlands-Scherpenzeel-Scherpenzeel, Netherlands-Enschede-Enschede, Netherlands-Utrecht-Amersfoort, Netherlands-The Hague-The Hague, Netherlands-Overjissel-Oldenzaal, Netherlands-Veldhoven-Veldhoven, Netherlands-Breda-Breda, Netherlands-Limburg-SittardJob Function: Project ManagementJob Posting Date: May 6, 2021, 1:10:26 PM We have a great opportunity for you to join our team, within an exciting new project we are starting in the Netherlands. This role fits into Open Systems International (OSI), a fast-paced, growing, high technology provider of state-of-the-art energy management, optimization and control software solutions to energy utility companies worldwide. As a part of Emerson, we seek to continue being a global leader in the Operational Technology field. This QA Testing Lead provides leadership, management, and development for all aspects of testing (manual and automated) the implementation of management systems. As part of an international team, it brings opportunities to develop your own expertise, while using your experience to guide your colleagues in the project cycle. If you are a tech savvy individual, with a robust testing background and good leadership skills, we welcome you to join us in Ede IN THIS ROLE YOU WILL: Lead development and execution of the project release strategy, test strategy and plans, tools and templates, disaster recovery test plans.Develop all Test Data Provisioning and manage the process throughout the project.Develop and lead Integration Test Cases, End-to-End Test Cases, Sprint Testing, Automated Test Cases - with assistance from the technical and configuration team members.Manage the Manual Testing Scripts library.Provide communication of testing status for all project phases.Ensure all Test Execution is documented and follows agreed to standards.Develop an Integrated Performance Test Plan and Cases.Identify Manual Test Cases that are candidates for Test Automation.Participant in Sprint Planning and Review Meetings. For this role you will need:Experience (5 years) with testing sophisticated applications and team leadership.Strong experience in Agile and Waterfall testing methodologies.Previous contact with utilities (ex. SCADA, EMS, GMS implementations, business transformation, and organizational change) is useful.Experience in using test management software (Jama, HP Quality Center, Xray, etc.), creating test strategies and plans (Program, End-to-End, Integration, Sprint) and test automation.Previous work on development and execution of user software training. Project Management experience is a plus.Ability to manage large workstream and coordinate resources against planned work.Self-starter mentality with outstanding analytical, communication, and interpersonal skills.Availability to travel as required (50% of the time).Our Offer to YouBy joining Emerson as a Power System Engineer, you will be working at the heart of our business. This means that the skills and business insight gained can serve as an invaluable foundation toward developing your career within our global organization. We offer plentiful opportunities for advancement and support this through our formal personal development planning process.Our on-boarding program uses a blended learning approach to get you up and running as quickly as possible. You benefit from Emerson certified trainers with extensive knowledge of our customers, products and applications.Our global Women in Stem initiative gives you the opportunity to connect with local peers that share the same interest, to promote the diversity & inclusion and early STEM education and to benefit from professional development to access leadership opportunities. Also, we are committed to maintaining a partnership with the Society of Women Engineers (SWE).Our inclusive company culture celebrates the unique perspectives, diversity of thoughts, and outstanding innovation that come to life when we actively seek to hire and develop the best, brightest team members from all backgrounds. These unique points of view help cultivate fresh thinking and new ideas, ensuring our continued success into the future. About Emerson At Emerson, we are innovators and problem-solvers, focused on a common purpose: leaving our world in a better place than we found it. Each and every day, our foundational values—integrity, safety and quality, supporting our people, customer focus, continuous improvement, collaboration and innovation—inform every decision we make and empower our employees to keep reaching higher. As a global technology and engineering leader, we provide groundbreaking solutions for customers in industrial, commercial, and residential markets. Our Automation Solutions business helps process, hybrid, and discrete manufacturers maximize production and protect personnel and the environment while optimizing their energy and operating costs. Our Commercial & Residential Solutions business helps ensure human comfort and health, protect food quality and safety, advance energy efficiency and create sustainable infrastructure. Emerson, a Fortune 500 company with $17.4 billion in sales, more than 20 Innovation, Solutions & Engineering Centers, and 200 manufacturing locations worldwide, is committed to helping employees grow and thrive throughout their careers. Whether you're an established professional looking for a career change, an undergraduate student exploring options or a recent MBA graduate, you'll find a variety of opportunities at Emerson. Join our team and start your journey today.
Global Trial Leader (1 of 2)
Johnson & Johnson, Breda, Noord-Brabant
Janssen Research and Development, L.L.C., a member of Johnson and Johnson's Family of Companies, is recruiting for a Global Trial Leader. This position can be located in Raritan, NJ; Titusville, NJ; Spring House, PA; Beerse, Belgium; High Wycombe, United Kingdom; Leiden, Netherlands; or Breda, Netherlands. Remote locations within North America and Europe may be considered.At the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, we are working to create a world without disease. Transforming lives by finding new and better ways to prevent, intercept, treat and cure disease inspires us. We bring together the best minds and pursue the most promising science. We are Janssen. We collaborate with the world for the health of everyone in it. Learn more at and follow us JanssenGlobal. Janssen Research & Development, LLC is part of the Janssen Pharmaceutical Companies.Position SummaryThe Global Trial Leader (GTL) has primary global accountability at the trial level within the Global Development (GD) organization. The GTL is accountable and provides operational expertise for the successful cross-functional delivery of assigned global clinical trial(s), within agreed timelines and budget, and in alignment with all the applicable SOPs and regulatory requirements. The GTL is accountable for oversight of external service providers, planning and execution of both internally managed and outsourced trials, with scope from draft protocol elements document (PED) to availability of the Clinical Study Report (CSR) and applicable disclosure of the trial results.The GTL is responsible for leading the cross-functional Trial Team (including GD and non-GD members) and interfaces with all trial team members, building the trial operational plan, is responsible for ESP contracts and budget, in alignment with the organizational and the Therapeutic Area (TA) Clinical Team (CT)’s objectives. The GTL provides global operational leadership to the execution to plan and defines risk mitigation strategies and ensures implementation thereof. The GTL maintains oversight of the trial by taking an operational leadership role in a matrix organization, while scientific leadership is provided by the Study Responsible Physician. This includes coordinating activities in the Trial Team and ensuring ad-hoc trial Working Groups are organized as needed, driving issue identification and resolution, contingency planning, and decision-making.Principal ResponsibilitiesLeads the cross-functional Trial Team; Tracking of Project Deliverables & Timelines using Functional Planning tools and support. Proactively manages that trial deliverables and milestones are met. Identifies risks and ensures mitigation and contingencies are being initiated and followed through (including management of CAPAs).Accountable for delivery of global trials within agreed/projected life of trial budget. Ensures accurate trial budget management, updates for scope changes and reconciliation of assigned trials for both Out of Pocket (OOP) costs and FTE costs. Is responsible for overall contract management, including review & approval of external service provider (ESP) contracts, change orders and ensures services are delivered per contract.Ensure that protocol feasibility and country and site selection processes are conducted within timelines. Endorses the final study placement and ensures alignment with and communication to study team members from TA and Global Development.Develop the trial ESP strategy for his/her assigned trial in line with the overall program ESP strategy. Is accountable for oversight of all external service providers used for the trial for both inhouse and outsourced studies. Is responsible to ensure selection, and set up, including scope of work (SOW) and specifications are in line with protocol requirements, budget and timelines. During execution, the GTL will ensure escalated issues are appropriately resolved. For outsourced trials is responsible for CRO management, including initiation of selection process, SOW development, budget and change orders and oversight of all deliverables outsourced to the CRO. Is primary point of contact for the assigned Project Director/Manager from the CRO responsible for the trial.Ensures Trial is operationalized in compliance with global health authority regulations and guidelines and internal operating procedures and processes. Participates in preparation for, and conduct of, Health Authority inspections and internal QA audits. Ensures that the Trial Team operates in a constant state of inspection-readiness. Collaborate with Quality Management & Compliance liaisons to ensure quality oversight of assigned trial utilizing the available tools.Ensures Trial Team members have received the appropriate trial-specific training needed for their function; in collaboration with the Study Responsible Physician (SRP), the GTL ensures appropriate trial-specific training is given to Trial Team members or to the CRO. Oversee the Clinical Trial Manager (CTM) in the set-up and coordination of Investigator Meetings, if applicable.Responsible to ensure transparent status reporting information to relevant key stake holders in Janssen R&D.Ensure trial related issues (quality, timelines, budget, resources) are resolved within the function and/or within the Trial Team and if they cannot be resolved within the function and/or Trial Team they are escalated to the Global Program Leader (GPL) and Clinical Team level, as necessary. Manages timely and accurate documentation of issue escalation. Accountable to drive lessons learned initiatives at trial level during and after trial milestone completion; accountable for developing subsequent issue resolution and process improvements as required.Strong interaction with the Therapeutic Area, other GD functions, Clinical Supply Chain, Bioresearch Quality and Compliance Group, Clinical Business Operations, Finance, Project Management Organization, Regulatory and external partners to influence alignment on issues and decisions affecting trial management, enabling successful trial outcome.This position reports to the GPL. The GTL leads a matrixed cross-functional trial team, with minimal guidance from the GPL and provides feedback into performance of matrix team members. The GTL may be involved in coaching/mentoring of other GTLs and Trial Team members, as well as interviewing/selection process. The GTL does not have any direct reports. a. Cross-functional trial team members have a dotted-line reporting project deliverables into GTL. GTL will assign trial related deliverables to trial team members.ADDITIONAL RESPONSIBILITIES 1. Able to identify and to drive process initiatives within GD.Principal RelationshipsContacts in the organization include but are not limited to: Global Operations Head, Global Program Leader, Clinical Trial Managers (CTM), Clinical Trial Assistant, Clinical Functional Planner, cross-functional members of the CWG: Study Responsible Physician/Study Clinical Scientist, Global Data Manager, Central Monitoring Manager, Statistical Programmer, Biostatistician, Regulatory Medical Writer, Clinical Supplies Integrator and Trial Supply Manager, Quality and Compliance Manager, Quality Assurance Group, Business Operations Manager, Finance representatives, Janssen R&D Procurement representatives, Regulatory representatives, Different members of the Therapeutic Areas and of the Clinical team: Medical Leader, Clinical Program Management LeaderQualificationsBS/BA degree or equivalent required, preferably in Life Sciences (e.g., Biology, Chemistry, Biochemistry, Nursing, Pharmacy), prefer a minimum of 8 years clinical trial experience in the pharmaceutical industry or CRO. Willingness and ability to travel up to 15-20% of the time, defined by business needs. Requires clinical research operational knowledge, project planning/management, communication and presentation skills.Must have the ability to manage all aspects of execution of a clinical trial. Experience managing or leading global or regional teams in a virtual environment is required. Strong expertise in vendor management required. Must possess excellent leadership skills and proven ability to foster team productivity and cohesiveness. Excellent decision-making, analytical and strong financial management skills are essential to this position. Operates and executes with limited supervision. Experience mentoring/coaching others. Ability to support and participate in the hiring, training, development and evaluation of staff on a regular basis.Other relevant experiences and skills may be considered by the hiring manager when considering the candidate’s eligibility. In addition, the following competencies are required:Drive decision making, excellent leadership skills, leading in a matrix environment.Manage priorities effectively to deliver results, acts with speed, flexibility & accountability to achieve goals.Foster team cohesiveness in global environmentIdentifies & communicates meaningful risks, takes advantage of opportunities to have a positive impactCreate a trusting, collaborative and ethical work environment, lead credo-based decisions, maintain high standards of quality, ethics and compliance.Johnson & Johnson is an Affirmative Action and Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.Primary LocationUnited States-New Jersey-Titusville-1125 Trenton Harbourton RoadOther LocationsEurope/Middle East/Africa-Netherlands-North Brabant-Breda, Europe/Middle East/Africa-Netherlands-South Holland-Leiden, North America-United States-New Jersey-Raritan, Europe/Middle East/Africa-United Kingdom-England-High Wycombe, North America-United States-Pennsylvania-Spring House, Europe/Middle East/Africa-Belgium-Antwerp-BeerseOrganizationJanssen Research & Development, LLC (6084)Job FunctionR&DRequisition ID2105922878W