Positie invoeren

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in "

Ontvang statistische informatie per mail

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in "

2 151 € Gemiddeld maandsalaris

Niveau van het gemiddelde loon tijdens de laatste 12 maanden: "QA in "

Valuta: EUR USD Jaar: 2021 2020
Op de staafdiagram is de verandering van het gimiddelde loon van het beroep QA in getoond.

Indeling van de "QA" vacatures in de regionen

Valuta: EUR
Volgens het diagraam zijn er in het grootste aantal vakatures van de beroep QA in geopend. Op de tweede plaats staat {regionPName2} en op de derde {regionPName3}.

Top van de provincies volgens niveau van het loon voor de branche "QA"

Valuta: EUR
Volgens de gegevens van onze site het beroep QA is meest betaalbaar in . Het niveau van het gemiddelde loon bedraagt 3289 eur. Vervolgens gaan Rheden en Ede.

Top van de gelijkaardige vacatures volgens niveau van het loon in

Valuta: EUR
Onder de gelijkaardige beroepen in met het meest hoge loon is Linux-beheerder. Volgens de gegevens van onze site het niveau van het loon bedraagt 4402 eur. Op de tweede plaats staat Databasebeheerder met het loon van 4012 eur en op de derde plaats staat Dynamics Ax-consultant met het loon van 4000 eur.

Aanbevolen vacatures

Manager QA - Beesd
Continu, Gelderland, Beesd, NL
Beschrijving functieBinnen deze functie ben jij verantwoordelijk voor alle activiteiten op de afdeling Quality. Hierbij houd je je onder andere bezig met:Het beheren van het kwaliteitssysteemToezien op de naleving Monitoren van de kwaliteitCoördineren van auditsRapportage richting het managementEisenpakketOm als Manager QA aan de slag te kunnen, dien je jezelf te herkennen in onderstaande:Je hebt minimaal een HBO afgerondErvaring binnen een procesomgevingGoede beheersing van de Nederlandse en Engelse taalBeschrijving werkgeverHet betreft een Internationale organisatie met een professionele cultuur. Meer informatieAls Manager QA kom je te werken op een leuke afdeling waar een informele en professionele houding heerst. Verder verkrijg je:Goede arbeidsvoorwaardenEn kan je sparren met jouw internationale collega'sDoorgroeimogelijkheden in binnen of buitenland
QA Engineer engagement platform - Nijmegen | Nijmegen
Testing Professionals, Gelderland, Nijmegen, NL
Beschrijving functieOp zoek naar een plek waar je jij als QA Engineer met het hele development proces bezig houdt, en van start tot finish software testing neerzet? Heb jij de skills en passie om software naar een hoger niveau te tillen, maar vlieg je ook vol passie in een potje tafelvoetbal of een willekeurige discussie op de HipChat? Lees gauw verder!Kom je net uit de schoolbanken of ben je al een paar jaar bezig met software testing? Wil je niet puur en alleen uitvoerend testen, maar echt midden in het team en het software ontwikkel proces staan, dan is dit je kans!Als QA engineer ben je dus de spil in het web en gebruik je de input van collega’s en jouw eigen kennis om de kwaliteit van de software te verhogen. De tests lopen uiteen van regressie tot performance en unit testing, waarbij je de beschikbaarheid hebt over automated testing tooling als Selenium en van Robot Framework gebruik maakt. EisenpakketHBO werk- en denkniveau;Interesse insoftware ontwikkeling en R&D;Ervaring ofinteresse in test automation met Robot Framework en Selenium;Ervaring metmobile testing, bijvoorbeeld met Appium;Time managementskills zijn een mooie pré.     HBO of Universitairestudie in de richting van Informatica of andere beta studie (wiskunde, natuurkunde,scheikunde etc);·        Interesse insoftware ontwikkeling en R&D;·        Ervaring ofinteresse in geautomatiseerd testen met Robot Framework en Selenium·        Ervaring metmobile testing, bijvoorbeeld met Appium·        Kortom, je hebtzowel brede als diepgaande kennis van testing!·        Time managementskills zijn ook een mooie prev HBO of Universitairestudie in de richting van Informatica of andere beta studie (wiskunde, natuurkunde,scheikunde etc);v  Interesse in software ontwikkeling en R&D;v  Ervaring of interesse in geautomatiseerd testen metRobot Framework en Seleniumv  Ervaring met mobile testing, bijvoorbeeld met Appiumv  Kortom, je hebt zowel brede als diepgaande kennis vantesting!v  Time management skills zijn ook een mooie preBeschrijving werkgeverDeze succesvolle start-up heeft een online customer engagement platform in de cloud ontwikkeld. Sinds 2010 zijn zij de wereld aan het veroveren en hebben naast het hoofdkantoor in Boston een ook groeiende locatie in Nijmegen!Het platform voorziet in een Big Data profile interaction store en machine learning om marketeers te helpen om persoonlijk relevante communicatie op web, mobiele en sociale kanalen in real time op elkaar af te stemmen te synchroniseren. Ondertussen hebben zij meer dan 70 klanten, waarbij je kunt denken aan merken zoals Voetbal International, VARA, Ajax, Postcode Loterij, Volvo, Pitney Bowes ANWB, ING en Nationale-Nederlanden. Zij helpen deze bedrijven hun cross-channel marketing mogelijkheden te optimaliseren met behulp van customer engagement. Het klinkt wellicht wat ingewikkeld maar het is een booming platform dat wereldwijd steeds meer gebruikt wordt!De ontwikkeling van het platform vindt plaats in Nijmegen. Om het ontwikkelteam te versterken zijn ze op zoek naar een QA Engineer. Jij leidt de QA efforts door het analyseren van processen, kwaliteit van zowel documentatie als – code en de scalability van hetgeen ontwikkeld wordt. Je vindt software architectuur interessant en deelt een interesse in Multi-platform marketing software.Info salarisBruto € 2.600 - € 3.500 p/mMeer informatieJe leert allesover de nieuwste technologie rondom web, mobile, en big data; diepgaande kennisdie in Nederland nergens anders te krijgen is;Ervaren enbevlogen ontwikkelteam waar je gezamenlijk de wereld mee verovert;Een marktconform salaris;Een individueel opleidingsbudget;Goede pensioenvoorziening;Leuke uitjes waaronder skiweekend;Laptop en telefoon van de zaak;28 vakantiedagen +extra vrije dag tijdens Nijmeegse vierdaagse! v  Je leert alles over de nieuwste technologie rondomweb, mobile, en big data; diepgaande kennis die in Nederland nergens anders tekrijgen is;v  Ervaren en bevlogen ontwikkelteam waar je gezamenlijkde wereld mee verovert; v  Snel groeiende ambitieuze startup met veel groei- enontwikkelmogelijkheden; v  Een marktconform salaris variërend van € 2.600 - € 3.500 bruto per maandop basis van 40 uur, afhankelijk van kennis en ervaring; v  Een individueel opleidingsbudget;v  Goede pensioenvoorziening; v  Leuke uitjes waaronder skiweekend; v  Laptop en telefoon van de zaak;v  Mogelijkheid tot thuiswerken;v 28 vakantiedagen + extra vrije dagtijdens Nijmeegse vierdaagse! Voor vragen en/of opmerkingen kan je ons altijd bellen op 020 – 82030755 of mailen via de button "Solliciteer nu" op deze pagina.
Een van de grootste IT resellers van de Benelux | Helpen bouwen aan de CI/CD | Ervaren QA Automation Eningeer | Ontwerpen (automatisch) testproces | Salaris €75.000 | Arnhem
Layer, Gelderland, Arnhem, NL
Beschrijving functieBedrijfDeze organisatie is een van de grootste IT-resellers van de Benelux. Er werken hier ruim 550 medewerkers verspreid over meerdere vestigingen in Nederland. Deze organisatie doet alles voor de klant en gelooft dat technologie een belangrijk middel is om persoonlijke ambities te bereiken. IT staat centraal om ervoor te zorgen dat professionals zonder zorgen kunnen werken met de beste technologie.FunctieDeze rol als QA Automation Engineer krijg je de mogelijkheid om bezig te zijn met het bouwen en ontwerpen van het testproces. Met jouw technische kennis van geautomatiseerde testen zal jij hierin een kar trekkende collega worden voor de rest van het test team. Binnen deze rol heb je een hands-on rol waarbij je ook bezig met de strategie. Jij maakt een gedegen assessment van de huidige situatie en weet wat de klant nodig heeft op het gebied van IT om de gehele organisatie naar het volgende niveau te tillen. Jij schrijft het adviesrapport en bent vervolgens verantwoordelijk voor uitvoering van dit testproces.VraagHbo werk- en denkniveau;Minimaal 3 jaar werkervaring3 jaar ervaring met het schrijven van automatische testenSpreekt uitstekend Nederlands en Engels.AanbodJaarsalaris tot 75.000 euro;Eindejaarsuitkering en winstdelingVolledig vergoed pensioenAltijd toegang de eigen Academy met toegang tot relevante trainingen en cursussenMobiel van de zaak;27 vakantiedagen;Tegen inkoopprijs IT Hardware voor privégebruik.Interesse?   via de button "Solliciteer nu" op deze pagina.✆    020 238 6984 / 06 57 86 25 59Beschrijving werkgeverLayer is hét arbeidsbemiddelingsbureau gespecialiseerd in IT Infrastructuur & Test specialisten.Zoek je een nieuwe uitdaging voor vast dienstverband of een freelance opdracht? Layer heeft het grootste aanbod van vacatures in de regio die aansluiten bij jouw wensen en technische vaardigheden. We staan garant voor een fijne samenwerking, met onze jarenlange ervaring en betrouwbare dienstverlening. We voorzien iedere specialist van passende arbeidsvoorwaarden, dankzij onze technische- marktkennis.
GIS Specialist - Utilities
CGI Nederland B.V., Arnhem, Gelderland, GE
Bij onze klanten vormen GIS (Geographical Information System) systemen de basis van het Asset Data Management van de toekomst. Zie jij het als een uitdaging om de systemen van onze klanten te helpen vormgeven en continu te verbeteren? Wat ga je doen? Ons team bestaat uit GEO/GIS specialisten en wij spelen een belangrijke rol op het gebied van GIS ontwikkeling bij onze klanten. Wij hebben een grote GEO-ICT practice bij CGI, waarmee we in staat zijn om een fundamenteel deel van de assets basisregistratie voor onze klanten vorm te geven. Dat doen we door het bedenken van concepten, onze klanten te adviseren op GEO-ICT/GIS gebied en door apps, interfaces en functionaliteit te ontwikkelen, testen en continu te verbeteren. Je functioneert als adviseur van GIS-systemen in een DEVOPS-team en je focust je op ontwikkelen, testen en het inzetten van functionaliteit ten behoeve van business waarde. Als GIS Specialist gebruikt je je GIS en productkennis om uitgebreide data analyses te doen op diverse GIS databronnen, samen met dataspecialisten. Door te vergelijken en relaties te ontdekken kan je voorstellen doen voor de verbetering van datakwaliteit. Hiermee draag je bij aan het verbeteren van de waardestromen bij onze klanten. Wat breng je mee? Je bent nauwkeurig en hebt passie voor slimme (vitale) infrastructuren die de wereld beter en duurzamer maken. Je wilt bovendien bijdragen om de energietransitie in Nederland vorm te geven. Bij voorkeur heb je ervaring met GIS applicatieontwikkeling en je wilt graag een volgende stap maken. Je hebt een relevant HBO- of WO-diploma (bij voorkeur Informatica, Informatiekunde of een geotechnische opleiding) en ervaring opgedaan in een technisch georiënteerde omgeving, bij voorkeur in de fysieke infra-wereld. Je hebt ervaring met GIS en data-analyse producten zoals bijvoorbeeld Geo Spatial Analysis, GE Smallworld, ESRi, FME als ook Powercenter, PowerBI. Daarnaast verwachten wij dat je ervaring hebt opgedaan met programmeren (bijvoorbeeld Magik, C# en Java) als ook kennis van webservices (SOAP, REST) en een bredere kennis van Oracle, SQL, Windows Server en Linux. Het is een pré als je bij/voor een middelgrote of grote organisatie hebt gewerkt. Het heeft onze voorkeur als je ervaring hebt in het werken in lean/agile of scrum teams. Je bent de Nederlandse taal machtig (tenminste B2-niveau), een teamspeler en ook in staat om zelfstandig en proactief te opereren. Kortom, we zoeken een sociaal en communicatief vaardige collega die relevante ervaring heeft in het GEO-ICT/GIS domein. Waar kom je terecht? Je gaat werken voor de Unit Utilities & Water van de sector Vital Civil Infrastructures (VCI). Binnen deze sector hebben we te maken met een diversiteit aan klanten verdeeld over verschillende units. Klanten in onze sector zijn de drinkwater- en energienetwerkbedrijven, het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat en ProRail. Ieder marktonderdeel heeft daarbij te maken met zijn eigen uitdagingen. Maar wat ze gemeen hebben is dat ze de vitale civiele infrastructuur van Nederland ontwikkelen, optimaliseren en beheren. En om succesvol te kunnen zijn, transformeren zij hun bedrijfsvoering op basis van digitalisatie en werken ze nauw samen met diverse partijen in hun eco-systeem. Het is niet langer hetzelfde nèt wat efficiënter doen; nieuwe concepten worden ontwikkeld waarbij slimme IT de enabler is. CGI helpt om deze digitale transformatie te versnellen. Samen met toonaangevende ondernemingen werken we aan strategische oplossingen voor de uitdagingen waarmee deze sector wordt geconfronteerd. Dit doen we met innovatieve strategieën, een breed perspectief en het nodige doorzettingsvermogen. Met duizenden collega’s wereldwijd werken wij in toegewijde teams. Hierdoor kennen we onze business en de bijbehorende uitdagingen en koppelen we dit aan onze IT-expertise. Ons aanbod We bieden je een vast contract, zodat je meteen baanzekerheid hebt. Daarnaast vinden wij het belangrijk dat iedereen bij ons zich eigenaar van zijn eigen werk voelt. Letterlijk eigenaar, want bij CGI krijg je de mogelijkheid om aandeelhouder te worden en zo mee te delen in onze successen. Verder vinden wij het belangrijk dat jij geïnspireerd blijft, de dingen doet waar jij warm voor loopt en je kunt blijven ontwikkelen. Via onze CGI Academy kun je allerlei relevante trainingen volgen. Wat we nog meer te bieden hebben: een plek in een leuk en hecht team waar we samen met elkaar de verantwoordelijkheid voor ontwikkeling bij onze klanten en medewerkers dragen. Een team waarmee we klantverwachtingen kunnen overtreffen en ons binnen en buiten CGI op de kaart kunnen zetten. Are you ready to Be part of our story? Samen werken we aan diversiteit CGI is een bedrijf van en voor mensen. Wij hechten aan een veilige, diverse werkomgeving waarin iedereen zichzelf kan zijn. Wij streven naar inclusiviteit op de werkvloer, omdat wij ervan overtuigd zijn dat verschil in achtergrond – bijvoorbeeld in gender, etniciteit of leeftijd - meer en betere ideeën, perspectieven en ervaringen oplevert. Bij ons is iedereen van harte welkom. Interesse? Solliciteer direct We nemen dan zo snel mogelijk contact met je op. Wil je meer informatie over de inhoud van de vacature? Neem contact op met Michael van den Berg (Director Consulting Services) via tel: of per mail . Vragen over de sollicitatieprocedure? Neem contact op met recruiter Jolanda Beelen via of via voor meer informatie over CGI: Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Associate Scientist - Vaccine Development
Oxford Global Resources, Nijmegen, Gelderland, GE
Wil jij aan de slag bij een topwerkgever en je ontwikkelen binnen een klein team in een R&D omgeving? Heb je achtergrond in de immunologie en wil je bijdragen aan nieuw vaccinonderzoek? Dan is deze vacature wellicht dé stap voor jou Functieomschrijving We zijn in deze vacature van Associate Scientist Vaccine Develpoment op zoek naar een wetenschapper die wil bijdragen aan nieuw vaccinonderzoek. In deze functie ontwikkel je nieuwe vaccin's, voer je proof of concepts uit en test je de nieuwe producten. Verantwoordelijkheden Ontwikkelen nieuwe vaccins Proof of concept Technology Transfer Training/coaching Continuous improvement Profiel Afgeronde BSc / MSc met een achtergrond in de immunologie Enkele jaren ervaring in een R&D omgeving is een pré Ervaring onder GMP is een grote pre Je bent pragmatisch, oplossingsgericht en een teamspeler Je bent woonachtig in regio Nijmegen of bereid hier op korte termijn naar toe te verhuizen Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal is een must Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: Lange termijn, contract via Oxford Salarisindicatie: van €2900 tot €4200 Werktijden: 32-40 uur per week Standplaats: Regio Nijmegen Vacaturenummer: 17592 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research &Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
Biotechnician
Oxford Global Resources, Zaltbommel, Gelderland, GE
Heb jij affiniteit met dieren, een studie als biotechnicus of dierverzorging afgerond en ben je op zoek naar de plek om je te ontwikkelen waarbij je ook echt een verschil gaat maken in de wereld? Verantwoordelijkheden De verzorging van de verschillende soorten dieren; Het assisteren bij en verrichten van uiteenlopende biotechnische handelingen; zoals doseren, observaties en gedragstesten, bloedafnames in uiteenlopende studies in kleine proefdieren Het verzamelen en documenteren van experimentele gegevens onder GLP-condities. Profiel Een afgeronde opleiding biotechnicus (MBO-4) of HBO met proefdierverzorging kwalificatie; Goede communicatieve en sociale vaardigheden; Goed kunnen functioneren zowel individueel als in teamverband; Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling; Ervaring met werken onder GLP is een pre; Interesse om zich verder te ontwikkelen verschillende typen biotechnische werkzaamheden; De bereidheid om regelmatig weekendwerk te verrichten. Arbeidsvoorwaarden Dienstverband; Direct bij opdrachtgever Salaris €2000-€2700 ervaring Goede Secundaire Arbeidsvoorwaarden Regio Zaltbommel Vacaturenummer: 17613 Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed Oxford Global Resources is het grootste recruitment bureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA Specialist GDP/GMP
Derks & Derks B.V., Nijmegen, Gelderland, GE
Aanbod de mogelijkheid om je kennis en vaardigheden verder te ontwikkelen; meebouwen aan het verder professionaliseren van de afdeling; uitvoeren van uiteenlopende kwaliteitsprojecten; het aanspreekpunt van de klanten. Functie Als QA Specialist ondersteun je bij het implementeren van operationele en systeemwijzigingen op zodanige wijze, dat de wettelijke voorschriften voor de productie, opslag en distributie van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen gewaarborgd blijft. Je bent het aanspreekpunt voor de QA Specialisten die werkzaam zijn bij onze klanten. Met jouw proactieve houding, vertaal je regelgeving, ISO- en klanteisen naar processen, procedures en werkinstructies. Je ondersteunt de productieafdeling bij het onderzoeken van problemen en implementeert verbetermaatregelen. De projecten zijn uitdagend en veelzijdig en bevatten het managen van de cold chain, de supply chain, change control, deviations, CAPA’s en risico’s.Kortom: een ideale mix van kwaliteitswaarborging, klantcontact en behartiging van klantwensen in een dynamische omgeving Profiel minimaal hbo werk- en denkniveau; kennis van en ervaring met GxP en het opzetten van kwaliteitssystemen; ervaring binnen de farmaceutische, medische, biotechnologische en/of veterinaire industrie; zeer goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels; gedreven, ondernemend, flexibel, betrouwbaar en kwaliteitsbewust. Bedrijf Onze relatie biedt geïntegreerde diensten en maatwerkoplossingen voor het beheer en het vervoer van Life Sciences- en Healthcare-producten. De internationale dienstverlening strekt zich uit van lucht-, zee- en landvervoer tot contractlogistiek en internationale postdiensten. In Nijmegen staat het logistieke centrum voor Life Sciences en Healthcare, waar dagelijks met veel toewijding wordt gewerkt aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Inmiddels is er een groot netwerk opgebouwd van grote farmaceutische producenten en groothandelaren, drogisterijketens, producenten van medische apparatuur, gezondheidsdiensten, ziekenhuizen, zorgcentra, ziekenhuisleveranciers en andere zorgverleners. In verband met de sterke groei van de organisatie door de fors toenemende vraag en verdere professionalisering van het QA-team willen ze graag kennismaken met een proactieve, initiatiefrijke, klantgerichte en enthousiaste QA Specialist. Reactie Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/21-035-MB, naar Minke Gastreich, meer informatie kun je bellen met Minke Gastreich via .Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op voor andere interessante vacatures
Analist Pharmacokinetiek (LC-MS)
Oxford Global Resources, Zaltbommel, Gelderland, GE
Heb jij kennis en interesse in chemie, pharmacokinetiek, ADME en toxicologie? Lees deze vacature dan snel verder om meer te weten te komen over jouw nieuwe baan Functieomschrijving Ter ondersteuning van team zoeken wij een Analist (AC), in dit team wordt gebruik gemaakt van verschillende analytische technieken om geneesmiddel concentraties in verschillende matrices te meten. Het vakgebied van ADME is een snel groeiende en veranderende discipline en ADME-studies moeten continu worden aangepast aan de laatste ontwikkelingen en richtlijnen. Verantwoordelijkheden Verantwoordelijk voor de uitvoering van een diversiteit aan studies; Uitvoering van de assay, monster-voorbehandeling en monster-analyse; Implementatie en validatie van nieuwe onderzoeken en methodes. Profiel Een afgeronde opleiding analytische chemie; Goede communicatieve en sociale vaardigheden; Goed kunnen functioneren zowel individueel als in teamverband; Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling; Ervaring met werken onder GLP is een pre. Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: Direct bij opdrachtgever Salaris: €2200-€2600 ervaring Goede secundaire arbeidsvoorwaarden Regio: Zaltbommel Vacaturenummer: 17677 Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed Oxford Global Resources is het grootste recruitment bureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA Officer GMP
Oxford Global Resources, Lent, Nijmegen, GE, NN
Ben jij een QA officer met (bio)farmaceutische ervaring en ben je toe aan een nieuwe uitdaging? Dan is dit wellicht de functie voor jou Functieomschrijving We zoeken een QA officer die een breed scala aan QA-gerelateerde taken gaat oppakken bij onze opdrachtgever, een groeiend internationaal farmaceutisch bedrijf. Je hoofdverantwoordelijkheid is het waarborgen van de kwaliteit van de on site-geproduceerde biofarmaceutische producten. Het is belangrijk dat je jezelf profileert als een partner van de afdelingen en niet alleen als een controlerende instantie; Je bent goed in het opbouwen van relaties en samenwerken. Verantwoordelijkheden Ondersteunen van QP bij vrijgave van biofarmaceutische producten en bijbehorende batch release documentatie Review en approval van validatie protocollen, SOPs, risk assessments en andere QA-gerelateerde documentatie Je bent het aanspreekpunt voor andere afdelingen en adviseert ze bij QA vraagstukken Implementatie en bijhouden van de geldende richtlijnen (voornamelijk GMP) Opzetten en uitvoeren van interne en externe audits (GMP, FDA) Profiel Afgeronde HBO of WO opleiding Werkervaring (minimaal 2 jaar) binnen een GMP omgeving als QA Officer Ervaring in de biotechnologie en met het biofarmaceutisch productieproces is een sterke pré Kennis van, en ervaring met GMP of FDA richtlijnen Uitstekende beheersing van de Engelse taal Goede beheersing van de Nederlandse taal Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: uitzicht op vast Salarisindicatie: €3000,- tot €5000,- Werktijden: voorkeur voor 40 uur, 32 uur is bespreekbaar Locatie: regio Nijmegen vacaturenummer: 17655
QA Associate
Oxford Global Resources, Weurt, Beuningen, Nijmegen, GE, AA
Wil jij aan de slag bij een topwerkgever en je ontwikkelen binnen een klein team in een QA omgeving? Kun jij accuraat en gedetailleerd werken ben je benieuwd om de wereld in de medicijnen te ontdekken? Dan is deze vacature wellicht dé stap voor jou Functieomschrijving Als QA associate ga je je voornamelijk bezighouden met het controleren van relevante documentatie voor het vrijgiften proces van medicijnen. Hierbij is het van belang dat kritisch durft te denken, vragen stelt waar nodig en door weet te pakken. Met het opstellen van een vrijgiften voorstel voor batches wordt geverifieerd dat het product voldoet aan de eisen GMP en kwaliteitsstandaarden Verantwoordelijkheden Contoleren van relevante documentatie Batch Releases Deelnemen aan verbeter initiatieven Profiel Afgeronde BSc net affiniteit met de farmaceutische industrie Ervaring onder GMP is een grote pre Je werkt gedetailleerd en nauwkeurig Je bent woonachtig in regio Nijmegen of bereid hier op korte termijn naar toe te verhuizen Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal is een must Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: lange termijn, contract via Oxford Salarisindicatie: van €2600 tot €3300 Werktijden: 32 of 40 uur per week Standplaats: Regio Nijmegen Vacaturenummer: 17708 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
FSQ Manager Co-Pack and SCEM & Quality Improvement UK/I and Russia - R-37945
The Kraft Heinz Company, Nijmegen, Gelderland
FSQ Manager Co-Pack and SCEM & Quality Improvement UK/I and Russia - R-37945 About Us The Kraft Heinz Company is one of the largest food and beverage companies in the world, with eight $1 billion brands and global sales of approximately $25 billion. We're a globally trusted producer of high-quality, great-tasting, and nutritious foods for over 150 years. Our brands are truly global, with products produced and marketed in over 40 countries. These beloved products include condiments and sauces, cheese and dairy, meals, meats, refreshment beverages, coffee, infant and nutrition products, and numerous other grocery products in a portfolio of more than 200 legacy and emerging brands. No matter the brand, we're united under one vision: To sustainably grow by delighting more consumers globally. Bringing this vision to life is our team of 39,000 food lovers, creative thinkers, and high performers worldwide. Together, we help provide meals to those in need through our global partnership with Rise Against Hunger. We also stand committed to responsible, sustainable practices that extend to every facet of our business, our consumers, and our communities. Every day, we're transforming the food industry with bold thinking and unprecedented results. If you share our passion - and are ready to create the future, build a legacy, and lead as a global citizen - there's only one thing to do: join our table and let's make life delicious Our Culture of Ownership, Meritocracy and Collaboration We're not afraid to think differently. Embrace new ideas. Dream big. We empower our people at every level - from entry-level intern to senior leader - to own their work. We share a responsibility to think like Owners - to be mindful of the collective and sustained success of Kraft Heinz - which we apply to every situation, every day. As part of Kraft Heinz, you're supported to grow and achieve. You're expected to bring your authentic self to work every day, to lead with humility, and drive outstanding performance at every level - and you'll be rewarded. You're given opportunities to leave a mark and build a legacy. But you won't do it alone. You're supported by passionate teammates along the way, and our collective, collaborative spirit fuels our incredible progress. General information All posting locations: Nijmegen, , Netherlands Job Function: 07 - Quality Department: 07 - 01 - Quality Management Date Published: 04-May-2021 Job Type: Regular Description & Requirements 1. Purpose of the job Achieve effective Quality Assurance- Quality Improvement and alignment with Kraft Heinz policies for co-packers- re-packers and supplier. 2. Positions Reporting and Relationships Reports to the leader FSQ Manager Copack and SCQM. Specific relationships: With an agreed part of all co-packers/re-packers for Quality Improvement and auditing With Marketing and Sales departments in all countries in the region (Foodservice and Retail) regarding complaints or issues With local R&D departments and the central R&D in Nijmegen involved in product development to make sure that QA relevant matters are taken into account from the start of the product development With Logistics (all countries in the region) whenever batches should be blocked/released as a result of complaint handling or QI-activities With the team in the UK and Russia that report into this function 3. Dimensions About 20 to 40 co-packers and re-packers. 5 Direct reports into this manager. 4. Principal Accountabilities 1. Management off a team 2. Audits and Qims 3. Quality Improvement 4. Issue management 5. Alignment with relevant Heinz policies 5. Key Elements 1. Thorough knowledge of quality systems (ISO 9000- IFS- BRC- HACCP) 2. General knowledge of food technology and microbiology 3. Analytical 4. Persistent and convincing 5. Able to communicate very clearly both verbally and in written 6. A lot of travelling in an international environment 7. Ability to work under stress 8. Ability to find his way in a complex business environment 6. Necessary experience- background 1. Bachelor - or university degree 2. At least 5 years experience in Quality Control and Quality Assurance in a food factory- of which at least 2 years as a manager 3. Completed lead assessor course for ISO or equivalent 4. Fluent in English in speaking and writing- preferably also in one or two other common European languages Werkzaamheden Achieve effective Quality Assurance- Quality Improvement and alignment with Kraft Heinz policies for co-packers- re-packers and supplier. 2. Positions Reporting and Relationships Reports to the leader FSQ Manager Copack and SCQM. Specific relationships: With an agreed part of all co-packers/re-packers for Quality Improvement and auditing With Marketing and Sales departments in all countries in the region (Foodservice and Retail) regarding complaints or issues With local R&D departments and the central R&D in Nijmegen involved in product development to make sure that QA relevant matters are taken into account from the start of the product development With Logistics (all countries in the region) whenever batches should be blocked/released as a result of complaint handling or QI-activities With the team in the UK and Russia that report into this function 3. Dimensions About 20 to 40 co-packers and re-packers. 5 Direct reports into this manager. Wensen 1. Management off a team 2. Audits and Qims 3. Quality Improvement 4. Issue management 5. Alignment with relevant Heinz policies 5. Key Elements 1. Thorough knowledge of quality systems (ISO 9000- IFS- BRC- HACCP) 2. General knowledge of food technology and microbiology 3. Analytical 4. Persistent and convincing 5. Able to communicate very clearly both verbally and in written 6. A lot of travelling in an international environment 7. Ability to work under stress 8. Ability to find his way in a complex business environment 6. Necessary experience- background 1. Bachelor - or university degree 2. At least 5 years experience in Quality Control and Quality Assurance in a food factory- of which at least 2 years as a manager 3. Completed lead assessor course for ISO or equivalent 4. Fluent in English in speaking and writing- preferably also in one or two other common European languages
Quality Assurance - Distribution Quality
Oxford Global Resources, Nijmegen, Gelderland, GE
Kun jij accuraat en gedetailleerd werken ben je benieuwd om de wereld in de medicijnen te ontdekken? Dan is deze vacature wellicht dé stap voor jou Functieomschrijving Als onderdeel van het team binnen Distribution Quality ga je je voornamelijk bezig met het toezicht op de producten zodra ze op de markt zijn. Dit kunnen problemen zijn product klachten of gefalsifieerd producten. Je gaat met een een klein team uitzoeken of er daadwerkelijk iets aan de hand is met het product. Daarnaast zijn zij ook verantwoordelijk voor data betreffende de houdbaarheid (stabiliteit) van de producten. Verantwoordelijkheden Tijdige verwerking van regulatoire wijzigingen in het kwaliteitssysteem specificatie en/of SAP). Bijhouden van administratie en documentatie van data in lijn met procedures en richtlijnen Doet mee met verbeter projecten Initieert complexe projecten binnen en buiten QA afdeling Profiel Minimaal HBO in biochemie, microbiologie of vergelijkbaar Ervaring met en goede kennis van SAP is een pré Voorkeur ervaring in een pharmaceutische omgeving Bereidheid om veranderingen te ondersteunen. Goede GMP en GDP kennis en vaardigheden is pre Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: Lange termijn, contract via Oxford Salarisindicatie: van €2900 tot €3300 Werktijden: 32 of 40 uur per week Standplaats: Regio Nijmegen Vacaturenummer: 17740 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research &Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
Regulatory Product Compliance Specialist
CLS Services B.V., NL, Wageningen, GE
CLS Services is a leading professional recruitment agency, specialised in the recruitment and career coaching of people with a background in chemistry & life sciences. For our client, Unilever Research & Development (Wageningen, Nederland), we are searching for a Regulatory Product Compliance Specialist. Keywords Regulatory affairs Beauty and Personal care Home care REACH, CosReg, BRP Profile Unilever is committed to ensure that its products are compliant with legislation and that clear information is provided on their use and any risks that are associated with their use. To translate this mission efficiently into action, and to ensure that Unilever complies with its own high standards as well as with the technical aspects of legislation, is the task of the Global Product Compliance (GPC) team. The GPC is part of the Regulatory Affairs Organization in R&D. The team supports the entire Unilever portfolio, deals with a high variety in compliance activities and interacts with many functions in Unilever. On the regional level the Cluster Product Compliance team (CPC) will define requirements and ensure speed and efficiency of compliance business processes locally (regional and country basis). As a Specialist, you will deliver regulatory compliance support to Unilever Home Care and Beauty & Personal Care divisions, report to the European CPC Manager and will be part of the European CPC team consisting of 5 members based in various locations across Europe. Responsibilities: Act as a Compliance Business Partner to cluster divisional teams: R&D (Cluster/Local), Supply Chain (Quality, Procurement, Innovation planners, Logistics etc.), Cluster Innovation/Advocacy (I/A) RA, Artwork Excellence Team, External Affairs/Legal, Finance; Provide advice, guidance and training to relevant business partners on specific compliance aspects and use of compliance tools; Lead the impact assessments according to relevant regulatory changes; Coordinate the implementation of compliance business processes with speed and efficiency for regulatory change and/or adaptation to business needs; Assist to enquiries on operation and maintenance of compliance business processes; Pro-actively Collaborate with internal expert teams to identify opportunities to drive speed, efficiency and consistency in compliance processes in the cluster; Understand the scope of the regulatory framework in Europe and its effects on the various product categories across divisions; Assess the compliance capability and quality of consultants; Manage the budget for external support and navigate respective internal process; Coordinate and Execute the agreed activity/project portfolio with Regulatory Data Provides, third parties and selected EU regulatory bodies. Who we're looking for Do you have a Bachelor/Master Degree in Product Science/Technology or an equivalent degree and at least 1 year experience in FMCG company in Technical functions, preferably in Regulatory Affairs? This could be an interesting job for you Other requirements: Good understanding of EU cluster ways of working and its complexity; Experience in product development, preferably across multiple divisions; Good Knowledge of Regulatory landscape in Europe and existing Regulations for Chemicals (eg. CosReg, BPR, REACH); Capable to pro-actively engage and communicate with partners/stakeholders across organisation and can tailor complex technical information into clear/relevant messages for all audiences; Excellent organizational and time-management skills in a multi-task environment; Ability to analyze, trouble-shoot, take initiative, set priorities, drive things forward, look for opportunities for optimization and work under pressure; Eager to learn, have enquiring mind and keen to challenge status quo; Fully operational in virtual ways of working; Fluent in English (written and verbal) and preferably in one other EU language; Team player with solid record of working in & with multicultural teams. Company profile The mission of Unilever is to add vitality to life. They meet everyday needs for nutrition, hygiene, and personal care with brands that help people feel good, look good and get more out of life. With 400 brands spanning 14 categories of home, personal care and foods products, no other company touches so many people’s lives in so many different ways. Their brand portfolio has made them leaders in every field in which they work. It ranges from much-loved world favourites including Lipton, Knorr, Dove and Omo, to trusted local brands such as Blue Band and Suave. They are constantly enhancing their brands to deliver more intense, rewarding product experiences. They invest €1 billion every year in cutting edge research and development, and have five laboratories around the world that explore new thinking and techniques to help develop their products. Today Unilever employs people in 100 countries worldwide, and supports the jobs of many thousands of distributors, contractors and suppliers. Unilever R&D built a new Global Foods Innovation Centre in Wageningen, the Netherlands. In this way Unilever creates critical mass in expertise areas to ensure that the technologies ultimately bring benefit-led, breakthrough innovations to the markets. Unilever aims to evolve their R&D sites into innovation ecosystems to leverage the knowledge and expertise of external partners. Additional vacancy information Reference:A2100108Contract:Temporary contract with CLS ServicesEducation:WO/MSc. HBO/BSc.Employment terms:Salary: > 3250 Days of leave: 25 13 See here our other employment terms for this vacancyPublication date: Location:View location with Google MapsContactperson:Jan Paul Favier 555 Apply Please apply online here for this job (Job Ref: A2100108). You can also check our other vacancies. You can also follow us on Twitter.
Regulatory Product Compliance Specialist
CLS Services B.V., NL, Wageningen
CLS Services is a leading professional recruitment agency, specialised in the recruitment and career coaching of people with a background in chemistry & life sciences. For our client, Unilever Research & Development (Wageningen, Nederland), we are searching for a Regulatory Product Compliance Specialist. Keywords Regulatory affairs Beauty and Personal care Home care REACH, CosReg, BRP Profile Unilever is committed to ensure that its products are compliant with legislation and that clear information is provided on their use and any risks that are associated with their use. To translate this mission efficiently into action, and to ensure that Unilever complies with its own high standards as well as with the technical aspects of legislation, is the task of the Global Product Compliance (GPC) team. The GPC is part of the Regulatory Affairs Organization in R&D. The team supports the entire Unilever portfolio, deals with a high variety in compliance activities and interacts with many functions in Unilever. On the regional level the Cluster Product Compliance team (CPC) will define requirements and ensure speed and efficiency of compliance business processes locally (regional and country basis). As a Specialist, you will deliver regulatory compliance support to Unilever Home Care and Beauty & Personal Care divisions, report to the European CPC Manager and will be part of the European CPC team consisting of 5 members based in various locations across Europe. Responsibilities: Act as a Compliance Business Partner to cluster divisional teams: R&D (Cluster/Local), Supply Chain (Quality, Procurement, Innovation planners, Logistics etc.), Cluster Innovation/Advocacy (I/A) RA, Artwork Excellence Team, External Affairs/Legal, Finance; Provide advice, guidance and training to relevant business partners on specific compliance aspects and use of compliance tools; Lead the impact assessments according to relevant regulatory changes; Coordinate the implementation of compliance business processes with speed and efficiency for regulatory change and/or adaptation to business needs; Assist to enquiries on operation and maintenance of compliance business processes; Pro-actively Collaborate with internal expert teams to identify opportunities to drive speed, efficiency and consistency in compliance processes in the cluster; Understand the scope of the regulatory framework in Europe and its effects on the various product categories across divisions; Assess the compliance capability and quality of consultants; Manage the budget for external support and navigate respective internal process; Coordinate and Execute the agreed activity/project portfolio with Regulatory Data Provides, third parties and selected EU regulatory bodies. Who we're looking for Do you have a Bachelor/Master Degree in Product Science/Technology or an equivalent degree and at least 1 year experience in FMCG company in Technical functions, preferably in Regulatory Affairs? This could be an interesting job for you Other requirements: Good understanding of EU cluster ways of working and its complexity; Experience in product development, preferably across multiple divisions; Good Knowledge of Regulatory landscape in Europe and existing Regulations for Chemicals (eg. CosReg, BPR, REACH); Capable to pro-actively engage and communicate with partners/stakeholders across organisation and can tailor complex technical information into clear/relevant messages for all audiences; Excellent organizational and time-management skills in a multi-task environment; Ability to analyze, trouble-shoot, take initiative, set priorities, drive things forward, look for opportunities for optimization and work under pressure; Eager to learn, have enquiring mind and keen to challenge status quo; Fully operational in virtual ways of working; Fluent in English (written and verbal) and preferably in one other EU language; Team player with solid record of working in & with multicultural teams. Company profile The mission of Unilever is to add vitality to life. They meet everyday needs for nutrition, hygiene, and personal care with brands that help people feel good, look good and get more out of life. With 400 brands spanning 14 categories of home, personal care and foods products, no other company touches so many people’s lives in so many different ways. Their brand portfolio has made them leaders in every field in which they work. It ranges from much-loved world favourites including Lipton, Knorr, Dove and Omo, to trusted local brands such as Blue Band and Suave. They are constantly enhancing their brands to deliver more intense, rewarding product experiences. They invest €1 billion every year in cutting edge research and development, and have five laboratories around the world that explore new thinking and techniques to help develop their products. Today Unilever employs people in 100 countries worldwide, and supports the jobs of many thousands of distributors, contractors and suppliers. Unilever R&D built a new Global Foods Innovation Centre in Wageningen, the Netherlands. In this way Unilever creates critical mass in expertise areas to ensure that the technologies ultimately bring benefit-led, breakthrough innovations to the markets. Unilever aims to evolve their R&D sites into innovation ecosystems to leverage the knowledge and expertise of external partners. Additional vacancy information Reference:A2100108 Contract:Temporary contract with CLS Services Education:WO/MSc. HBO/BSc. Employment terms:Salary: > 3250 Days of leave: 25 13 See here our other employment terms for this vacancyPublication date: Location:View location with Google MapsContactperson:Jan Paul Favier 555 Apply Please apply online here for this job (Job Ref: A2100108). You can also check our other vacancies. You can also follow us on Twitter.
Senior Regulatory Affairs Officer
CLS Services B.V., NL, Barneveld, GE
CLS Services is a leading professional recruitment agency, specialised in the recruitment and career coaching of people with a background in chemistry & life sciences. For our client, Denka International (Barneveld, Nederland), we are searching for a Senior Regulatory Affairs Officer . Keywords RA of Biocides; Plant protection; Toxicological and eco-toxicological risks. Profile Are you that problem solver who can find pragmatic solutions to technical challenges? You will defend existing registrations and registering new products (plant protection and biocidal products) at EU level and country level. You support the continuous improvement of projects related to Regulatory Affairs procedures, processes, standard and systems to ensure the regulatory and REACH compliance of the chemical product portfolio. Key Accountabilities: Co-ordinate, prepare and following up on country and EU biocidal registration projects within agreed costs and timelines; Strategic advice, data gap analysis, product development and task force/consortia management; Dossier writing including review of (biologic, toxicologic) study plans and reports to ensure that regulatory and scientific requirements are achieved; To engage in interactions with regulatory authorities and relevant industry bodies at EU and country level; To advise and support our local Teams in compliance with legal requirements; To support to NPD activities through discussion and responses to new project briefs. Who we're looking for We are looking for a candidate with a scientific background, or in relevant study like chemistry or biology. Further you have several years experience in regulatory and registration processes and requirements. Experience: At least 3 – 4 years of regulatory experience with PPPR, BPR and (preferably) veterinary products; Able to consolidate large volumes of complex information, interpret & construct straightforward plans; GMP; Know-how of ECHA IT tools such as IUCLID and R4BP; Know-how of toxicological and eco-toxicological risks (pre). Attention to details; Project orientated with strong time-management skills (experience with NPD and stage gate process); Able to work well under pressure both independently and as part of the team; You have excellent communication skills in English and preferably in one or more other EU language. Company profile Since 1932 Denka International is directional in registrating, formulating and producing biocides, plant protection products and veterinary medicines. At Denka International the protection of the environment, people and animals is stated. Denka International is authorised for preparation, packaging, labelling and register of veterinary medicines under GMP regime. Additional vacancy information Reference:A2100074Contract:Direct contract with clientEducation:WO/MSc. PhD.Employment terms:Salary: Days of leave: 24 12 See here our other employment terms for this vacancyPublication date: Location:View location with Google MapsContactperson:René Kemps 555 Apply Please apply online here for this job (Job Ref: A2100074). You can also check our other vacancies. You can also follow us on Twitter.
Lab Analist - Product Validatie
Oxford Global Resources, Nijmegen, Gelderland, GE
Heb jij onlangs je opleiding in de life-sciences afgerond en ben je op zoek naar een uitdagende R&D omgeving waar je werk écht verschil maakt? Lees dan snel verder over deze uitdagende positie, en mogelijk vind je wel dé start van jouw lab carrieré Functieomschrijving In deze positie ga je bezig met het testen, valideren en controleren van nieuwe producten. Hiermee controleer je volledig zelf of het wel aan de vereiste standaarden voldoet, en word je op termijn ook uitgedaagd om mee te denken over verbeteringen en oplossingen. Verantwoordelijkheden Opzetten, uitvoeren en uitwerken (data-analyse) van je experimenten Product verificatie en validatie Meedenken over product verbetering Nieuwe productimplementatie Profiel MLO / HLO life sciences / biochemie Ervaring met Assay Validation Je werkt zelfstandig en nauwkeurig Je bent flexibel inzetbaar, en werkt moeiteloos aan verschillende projecten tegelijk Arbeidsvoorwaarden Start contract via Oxford Global Resources Contract tot eind 2021, verlenging heel reeël Salaris €2100-€2400 Flexibele werktijden 40h per week (32h bespreekbaar) Regio Nijmegen Imporatant note; Residence permit is required. Please do not apply if you do not have a residence permit to live and work in the Netherlands. Your application will not be processed Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research &Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
Masterdata Specialist
Walters People, Apeldoorn, Gelderland, GE
Voor een opdrachtgever uit de omgeving Ede ben ik op zoek naar een Masterdata Specialist. Heb jij een afgeronde HBO in een Management/ Bedrijfskunde richting, SAP kennis en minimaal 3 jaar relevante werkervaring? Dan ben ik op zoek naar jou Deze opdrachtgever is sterk aan het groeien afgelopen jaren. Als Masterdata specialist heb je een functie waar je als spil fungeert. Krijg jij energie om de huidige processen te optimaliseren en te automatiseren zodat de efficiëntie en effectiviteit stijgt? Met jouw analytische vaardigheden, strategische en nauwkeurige denkvermogen ga je altijd op zoek naar de nieuwste ontwikkelingen betreft masterdata. Ik zoek iemand die hier al enige ervaring in heeft en graag deze ervaring in een nieuwe omgeving wilt gaan toepassen. Onderstaand lees je het takenpakket. Taken en verantwoordelijkheden Oplossen acute issues Cöordineren, valideren en periodiek onderhouden van de masterdata Behoeftes en problemen van de verschillende afdelingen in kaart brengen Beschrijven van de cross-functionele masterdata projecten (begin tot eind) Procesoptimalisatie Datamodellering Organiseren en coördineren van projecten Skills & opleiding Je hebt een afgerond HBO opleiding in een Management/Bedrijfskunde richting Je bent communicatief vaardig met een uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal Je wordt enthousiast van het werken met de nieuwste datatechnologieën Jij hebt minimaal 3 jaar relevante werkervaring Jij hebt kennis van SAP Aanbod Een fulltime positie met de kans op een vast contract Een salaris tussen de € en de € ,- 40 uur Goede secundaire arbeidsvoorwaarden Werken in een groeiende organisatie met enthousiaste collega's Klinkt dit voor jou als de ideale vervolgstap? Twijfel dan niet en reageer meteen
Senior Regulatory Affairs Officer
CLS Services B.V., NL, Barneveld
CLS Services is a leading professional recruitment agency, specialised in the recruitment and career coaching of people with a background in chemistry & life sciences. For our client, Denka International (Barneveld, Nederland), we are searching for a Senior Regulatory Affairs Officer . Keywords RA of Biocides; Plant protection; Toxicological and eco-toxicological risks. Profile Are you that problem solver who can find pragmatic solutions to technical challenges? You will defend existing registrations and registering new products (plant protection and biocidal products) at EU level and country level. You support the continuous improvement of projects related to Regulatory Affairs procedures, processes, standard and systems to ensure the regulatory and REACH compliance of the chemical product portfolio. Key Accountabilities: Co-ordinate, prepare and following up on country and EU biocidal registration projects within agreed costs and timelines; Strategic advice, data gap analysis, product development and task force/consortia management; Dossier writing including review of (biologic, toxicologic) study plans and reports to ensure that regulatory and scientific requirements are achieved; To engage in interactions with regulatory authorities and relevant industry bodies at EU and country level; To advise and support our local Teams in compliance with legal requirements; To support to NPD activities through discussion and responses to new project briefs. Who we're looking for We are looking for a candidate with a scientific background, or in relevant study like chemistry or biology. Further you have several years experience in regulatory and registration processes and requirements. Experience: At least 3 – 4 years of regulatory experience with PPPR, BPR and (preferably) veterinary products; Able to consolidate large volumes of complex information, interpret & construct straightforward plans; GMP; Know-how of ECHA IT tools such as IUCLID and R4BP; Know-how of toxicological and eco-toxicological risks (pre). Attention to details; Project orientated with strong time-management skills (experience with NPD and stage gate process); Able to work well under pressure both independently and as part of the team; You have excellent communication skills in English and preferably in one or more other EU language. Company profile Since 1932 Denka International is directional in registrating, formulating and producing biocides, plant protection products and veterinary medicines. At Denka International the protection of the environment, people and animals is stated. Denka International is authorised for preparation, packaging, labelling and register of veterinary medicines under GMP regime. Additional vacancy information Reference:A2100074 Contract:Direct contract with client Education:WO/MSc. PhD. Employment terms:Salary: Days of leave: 24 12 See here our other employment terms for this vacancyPublication date: Location:View location with Google MapsContactperson:René Kemps 555 Apply Please apply online here for this job (Job Ref: A2100074). You can also check our other vacancies. You can also follow us on Twitter.
Masterdata Specialist
Walters People, Tiel, Gelderland, GE
Voor een opdrachtgever uit de omgeving Ede ben ik op zoek naar een Masterdata Specialist. Heb jij een afgeronde HBO in een Management/ Bedrijfskunde richting, SAP kennis en minimaal 3 jaar relevante werkervaring? Dan ben ik op zoek naar jou Deze opdrachtgever is sterk aan het groeien afgelopen jaren. Als Masterdata specialist heb je een functie waar je als spil fungeert. Krijg jij energie om de huidige processen te optimaliseren en te automatiseren zodat de efficiëntie en effectiviteit stijgt? Met jouw analytische vaardigheden, strategische en nauwkeurige denkvermogen ga je altijd op zoek naar de nieuwste ontwikkelingen betreft masterdata. Ik zoek iemand die hier al enige ervaring in heeft en graag deze ervaring in een nieuwe omgeving wilt gaan toepassen. Onderstaand lees je het takenpakket. Taken en verantwoordelijkheden Oplossen acute issues Coördineren, valideren en periodiek onderhouden van de masterdata Behoeftes en problemen van de verschillende afdelingen in kaart brengen Beschrijven van de cross-functionele masterdata projecten (begin tot eind) Procesoptimalisatie Datamodellering Organiseren en coördineren van projecten Skills & opleiding Je hebt een afgerond HBO opleiding in een Management/Bedrijfskunde richting Je bent communicatief vaardig met een uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal Je wordt enthousiast van het werken met de nieuwste datatechnologieën Jij hebt minimaal 3 jaar relevante werkervaring Jij hebt kennis van SAP Aanbod Een fulltime positie met de kans op een vast contract Een salaris tussen de € en de € ,- 40 uur Goede secundaire arbeidsvoorwaarden Werken in een groeiende organisatie met enthousiaste collega's Klinkt dit voor jou als de ideale vervolgstap? Twijfel dan niet en reageer meteen
Technisch productontwikkelaar (weefsels en garen), Winterswijk
Krutzen Support, Huppel, Winterswijk, Gelderland, EP
Onze opdrachtgever in Winterswijk is onderdeel van een Deens textielbedrijf, toonaangevend op het gebied van designinnovatie en producent van eigentijds textiel voor gordijnen en meubelstoffen van hoge kwaliteit voor architecten, ontwerpers en particuliere consumenten over de hele wereld. Onze opdrachtgever is een weverij en produceert deze stoffen exclusief voor de Nederlandse markt. Voor de afdeling Product Development ben ik op zoek naar een Technical Product Developer, het sourcen van innovatieve garens is een groot onderdeel van deze functie. De werkzaamheden van het Product Development team bestaat uit 3 gebieden: Designvertaling – het doorvertalen van een design idee van het Deense hoofdkantoor naar een hoogwaardig textiel product dat in de weverij geïntroduceerd kan worden. Met een goed gevoel voor design, kleuren en het high quality product van het Deense hoofdkantoor, denk je mee over mogelijke (nieuwe) toepassingen. Research – Vooral technisch op de hoogte zijn van de ontwikkelingen en innovaties op de markt voor garen. Hierbij goede relaties onderhouden met leveranciers, onderzoeksinstituten, en collega's bij het hoofdkantoor in Denemarken. Deelname aan duurzaamheidstrajecten, subsidietrajecten, recycling van materialen en het deelnemen aan projectgroepen, Technische ontwikkeling – Proces technologische blik op haalbaarheid van textiel producten / ontwikkeling. Trouble shooting en problem solving samen met collega's van productie en het ontwikkelteam. Hierbij analytische methoden toepassen in plaats van jumping to conclusions of jumping to solutions. Wat ga je doen? Nieuwe producten ontwikkelen in samenwerking met het Deense hoofdkantoor en de productielocatie Winterswijk Nieuwe ontwikkelingen in de textielmarkt doorvertalen naar technische en productieve toepassingen in de weverij Contact onderhouden met leveranciers voor technologische ontwikkelingen (beurzen bezoeken) Vastleggen van certificeringseisen en invulling daarvan door leveranciers, in samenwerking met de QA manager Bepalen en vastleggen van de specificaties van nieuwe garens, nieuwe finish etc. Product portfolio en master references bijhouden Functie-eisen: Wie zoeken wij? Een opleiding als Textile engineer / Textile technologies / Textile chemistry Je hebt ervaring met het werken in een productie omgeving Kennis van CAD CAM systemen is een pre Goede talenkennis Engels en Duits Project management vaardigheden voor het overzien van meerdere (complexe) ontwikkeltrajecten Je woont in omgeving Winterswijk en bent bereid incidenteel te reizen naar Denemarken Kerncompetenties: Oplossingsgericht denken Zelfstandig kunnen werken Nieuwsgierig naar ontwikkelingen binnen de branche Analytisch sterk Communicatief vaardig, externe en interne stakeholders kunnen managen Flexibel kunnen omgaan met wijzigingen van prioriteit in de werkzaamheden Teamspeler, het vormen van een hecht team binnen een belangrijke afdeling voor de toekomst Out of the box kunnen denken, uitdagingen vanuit vele invalshoeken willen benaderen 19b32e075590e967d914f1213be031a7