Positie invoeren

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in Nederland"

Ontvang statistische informatie per mail

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in Nederland"

3 413 € Gemiddeld maandsalaris

Niveau van het gemiddelde loon tijdens de laatste 12 maanden: "QA in Nederland"

Valuta: EUR USD Jaar: 2021 2020
Op de staafdiagram is de verandering van het gimiddelde loon van het beroep QA in Nederland getoond.

Indeling van de "QA" vacatures in de regionen Nederland

Valuta: EUR
Volgens het diagraam zijn er in Nederland het grootste aantal vakatures van de beroep QA in geopend. Op de tweede plaats staat {regionPName2} en op de derde {regionPName3}.

Top provincies Nederland volgens niveau van het loon voor de beroep "QA"

Valuta: EUR
Volgens de gegevens van onze site het beroep QA is meest betaalbaar in . Het niveau van het gemiddelde loon bedraagt 3287 eur. Vervolgens gaan Overijssel en Zuid-Holland.

Top van de gelijkaardige vacatures volgens niveau van het loon in Nederland

Valuta: EUR
Onder de gelijkaardige beroepen in Nederland met het meest hoge loon is Dynamics Ax-consultant. Volgens de gegevens van onze site het niveau van het loon bedraagt 4125 eur. Op de tweede plaats staat HTML-ontwikkelaar met het loon van 4118 eur en op de derde plaats staat SQL-analist met het loon van 3869 eur.

Aanbevolen vacatures

QA manager, Heerenveen
Processionals, Heerenveen, Friesland
Ga jij de kwaliteitsafdeling van deze zuivelfabrikant verder professionaliseren? Als QA manager ben jij verantwoordelijk voor de dagelijkse gang van zaken op de QA afdeling. We zoeken een gedreven persoon die toe is aan een nieuwe ambitieuze stap Je komt te werken bij een internationale producent van veelal biologische baby-en kindervoeding. De afdeling QA ondersteunt de overige afdelingen bij het waarborgen van de kwaliteit van het gehele productieproces. Jij gaat coördineren en verder optimaliseren. Op de locatie in Heerenveen zijn twee productielocaties en dus ook twee QA afdelingen. Je werkt nauw met elkaar samen. Jouw takenpakket bestaat onder andere uit het volgende: het onderhouden en uitbreiden van de kwaliteitssystemen leidinggeven aan de afdeling QA en QC van de betreffende locatie deelnemen aan het lokale managementteam voorbereiden, coördineren, begeleiden en opvolgen van audits van klanten, (internationale) certificeringsinstanties en audits bij toeleveranciers opstellen en realiseren van het afdelingsbudget Functie-eisen: We zijn op zoek naar iemand met de ambitie om als manager aan de slag te gaan. Managementervaring is niet persé noodzakelijk. Wel is het belangrijk dat je een flexibele en pro-actieve instelling hebt. Daarnaast breng je het volgende mee: een afgeronde hbo- of wo-opleiding, bij voorkeur in de richting van levensmiddelentechnologie of vergelijkbaar aantoonbare werkervaring op het gebied van kwaliteit in de levensmiddelenindustrie 19b32e075590e967d914f1213be031a7
QA Engineer - CONFIRMED app
adidas, Amsterdam, Noord-Holland
Purpose: One way to reach this goal and create such direct relationships is through our native apps (adidas app, confirmed) designed and implemented inside of adidas, where the QA teams are reposible to work with the team on defining and executing a testing strategy. Making sure we deliver products with high quality standars is an effort we need to work altogether. With millions of users we need to try to reach perfection. Each millisecond counts. We are looking for an experienced Tester Software Engineer to join our team of engineers in Amsterdam. As a member of our team you will use your experience as a software tester to improve and extend our automated tests suite, defining/improving our test strategy and also support the team adopt it. Are you ready to live a once in a lifetime experience? Key Responsibilities: Work in collaboration with product team to produce acceptance criteria and test cases for multiple scenarios, challenging assumptions, thinking about how different users might interact with a proposed solution, and identify edge cases. You are the key to creating fully automated test environments by providing guidance and technical leadership in an agile environment – including less experienced members of your team. Work with frontend developers to ensure sufficient test coverage for various features via automation at different levels, including designing and implementing QA automation strategies for API and UI testing, ensuring that automated test activities are conducted in preference to manual testing where feasible and more efficient. Build and execute manual, automation or non-functional test cases and ensure that test status, risks and issues are reported in a timely manner using the agreed reporting standards. Experience designing the proper test types and levels according to the context. Mapping test scenarios with user stories and ensuring that the test scenarios designed by the team are OK. Design and execute performance test plan. Interacting with the development team for issue clarification, bug fixes or root cause analysis. Co-work with QA Chapter Lead for ensuring QA standards and strategy are implemented and QA KPIs are on track. Making sure testing culture is present in the feature teams. Always being one step ahead when it comes to defining testing strategy. You will be part of a highly-engaged, multinational super-team in charge of building game-changing software products. You will be a sponge, continuously learning the latest tech from experienced colleagues, conferences, and trainings – always growing and improving. What we are looking for: Strong knowledge of software testing methodologies, tools and processes and passion for latest technology and consumer value delivery. At least 5-year experience in of overall software quality assurance with exposure to the full product development cycle – from requirements through post-release. College or university degree with focus on IT or equivalent combination of education and experience . Proficient spoken and written command of English. Experienced on Agile software development practices (Scrum, Kanban), DevOps culture and CI/CD concepts (Docker, Jenkins, Kubernetes). Experience defining, planning and controlling Test Management Plan would be an advantage. Your background: Techie up to date with Agile testing practices and test automation concepts and hands-on experience in design and implementation of automation strategies. Strong problem solving, test automation skills and experience in functional and non-functional testing. Experience with Selenium and/or Serenity BDD test framework would be an advantage. Working experience with BDD (Non-SQL DB like Elastic Search or Cassandra) and Cucumber. Experience designing and executing performance testing (JMeter or NeoLoad). Relevant experience with Jira (or other tracking tools) and REST APIs Nice to have: Experience in ecommerce projects Main technologies we use: Languages: Java, Swift, Kotlin Test Frameworks: Appium Test Tools: Postman, BrowserStack, NeoLoad CI/CD: Jenkins Platforms: AWS, Kubernetes, Kafka Monitoring and alerting: Kibana, ElasticSearch, Grafana Security: Veracode, Fortanix, Metabase Agile methodologies: Scrum/Kanban
QA Technician - Industrie - Moerdijk
Connetix B.V., Moerdijk, Moerdijk, Noord-Brabant
- Introductie Wil jij als QA Technician werken binnen een jonge, dynamische organisatie, waar je veel ruimte krijgt voor innovatie en verbetering? Solliciteer dan nu op de functie van QA Technician. Waar kom je te werken Organisatie Deze organisatie is een van de grootste spelers op het gebied van metaalbewerking en productie. Het is een organisatie die op dit gebied een hoogwaardig product levert en dit internationaal exporteert. Hun product wordt gebruikt in diverse constructies en machines. Binnen de organisatie is continu verbeteren een vooraanstaand thema, innovatie staat hier dan ook hoog in het vaandel. Het leuke aan dit bedrijf is dat het nog vrij jong en dynamisch is, daardoor heb je in de functie van QA Technician ook redelijk wat vrijheid om verbeteringen en innovatie door te voeren. Cultuur  De organisatie heeft een fijne werksfeer. Je collega's staan voor je klaar en de communicatie is open en direct. De organisatie zorgt ook goed voor haar medewerkers door het aanbieden van cursussen en trainingen. Daarnaast zijn er ook diverse doorgroeimogelijkheden mocht je daar behoefte aan hebben Wat ga je doen Als QA Technician zorg jij ervoor dat de producten die worden geproduceerd van optimale kwaliteit zijn, dit doe je door het verhogen van effectiviteit van het proces, het waarborgen van veiligheid in het proces. Hieronder lees je waar jij je voornamelijk mee bezig zal houden: analyseren van de producten; beheer foutencatalogus; kalibreren van systemen/installaties; meetsysteem analyses uitvoeren; audits uitvoeren. Wie ben jij Functie eisen MBO diploma richting Werktuigbouwkunde; enkele jaren werkervaring in een soortgelijke functie; kennis en vaardigheden op het gebied van het uitwerken, coördineren rapporteren van projecten en proeven; communicatieve vaardigheden die bijdragen aan het juist implementeren van procesverbeteringen. Profiel Uiteraard moet je ook zelfstandig kunnen werken, stressbestendig zijn en met meerdere disciplines in een team kunnen samenwerken. Wat worden je voorwaarden Uiteraard biedt ook deze organisatie een aantrekkelijk voorwaardenpakket, dat ziet er als volgt uit: aantrekkelijk salaris, op basis van kennis en ervaring; vakantiedagen; pensioensregeling; reiskostenvergoeding; doorgroeimogelijkheden; veel ruimte voor eigen inbreng; een fijne werkomgeving. Ben je helemaal enthousiast geworden van de functie van Process Engineer? Solliciteer dan direct hieronder. Heb je nog een aantal vragen of wil je wat meer weten over de functie of organisatie? Neem dan gerust telefonisch contact met mij op (088-5062226) of stuur mij een WhatsApp bericht (06-82421242) en dan help ik je heel graag verder. 19b32e075590e967d914f1213be031a7
QA manager, Heerenveen
Processionals, NL, Heerenveen, Friesland
Ga jij de kwaliteitsafdeling van deze zuivelfabrikant verder professionaliseren? Als QA manager ben jij verantwoordelijk voor de dagelijkse gang van zaken op de QA afdeling. We zoeken een gedreven persoon die toe is aan een nieuwe ambitieuze stap Je komt te werken bij een internationale producent van veelal biologische baby-en kindervoeding. De afdeling QA ondersteunt de overige afdelingen bij het waarborgen van de kwaliteit van het gehele productieproces. Jij gaat coördineren en verder optimaliseren. Op de locatie in Heerenveen zijn twee productielocaties en dus ook twee QA afdelingen. Je werkt nauw met elkaar samen. Jouw takenpakket bestaat onder andere uit het volgende: het onderhouden en uitbreiden van de kwaliteitssystemen leidinggeven aan de afdeling QA en QC van de betreffende locatie deelnemen aan het lokale managementteam voorbereiden, coördineren, begeleiden en opvolgen van audits van klanten, (internationale) certificeringsinstanties en audits bij toeleveranciers opstellen en realiseren van het afdelingsbudget Functie-eisen: We zijn op zoek naar iemand met de ambitie om als manager aan de slag te gaan. Managementervaring is niet persé noodzakelijk. Wel is het belangrijk dat je een flexibele en pro-actieve instelling hebt. Daarnaast breng je het volgende mee: een afgeronde hbo- of wo-opleiding, bij voorkeur in de richting van levensmiddelentechnologie of vergelijkbaar aantoonbare werkervaring op het gebied van kwaliteit in de levensmiddelenindustrie 19b32e075590e967d914f1213be031a7
QA Technician (MDR)
Derks & Derks B.V., Amsterdam, Noord-Holland, NH
Offer a fulltime position (37,5 hours per week) contract for 12 months, with the intention to extend for indefinite time part of a passionate team with a lot of substantive knowledge dynamic position with a diverse range of tasks excellent primary and secondary working conditions Position As a QA Technician you are on the one hand responsible for the day-to-day (hands-on) quality tasks related to MDR. On the other hand, you will participate in projects related to outbound control systems. You are responsible for maintaining the system for MDR responsibilities and you will also assist with MDR related validation. Furthermore, you are responsible for improving processes for importers and distributors. Next to this, you will be responsible for the maintenance of the internal / external quality agreements. Other activities you will perform are data verification and maintenance of relevant item master data and risk management. In this role, you will be the contact point for legal manufacturers, RA, and AR. Furthermore, you will work in the QA team consisting of five specialists. Together with three of your colleagues you are involved in the MDR team. If you are enthusiastic to apply (MDR) regulations in day-to-day activities and if you have a proactive mentality, then this position is an ideal opportunity for you Profile VET/bachelor’s (mbo/hbo) degree and experience with project management at least three years of experience in a similar role, preferably in Medical Devices (ISO 13485, FDA) affinity with logistics operational processes and experience with MDD/MDR experience with validation is a plus solution focused and pragmatic; searching for solutions that suit a logistic environment enthusiastic, customer-oriented, analytical, self-starting, responsible and excellent communication skills good professional and interpersonal communication skills; both oral and written in English Organisation Our client focuses on keeping promises to patients, healthcare providers, stakeholders, and society. At the same time, they are engaged in building an innovative company, which is committed to promoting global health. Our client is the market leader in contact lenses, contact lens care products, eye optical medicines, eye optical surgical products and instruments. One of our client's largest distribution centres is located in Amsterdam. From this location, products are stored, packaged, and shipped to customers in more than 100 countries worldwide. The culture of the company is characterized as informal, open, and accessible. Our client is currently looking for an enthusiastic and communicative QA Technician. Response Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to WS/21-037-MB, to Djamila Hagemans: further information, please call Djamila Hagemans at number .An individual assessment may be part of the selection procedure.Our client has chosen Derks & Derks as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.
QA Specialist GDP/GMP
Derks & Derks B.V., Nijmegen, Gelderland, GE
Aanbod de mogelijkheid om je kennis en vaardigheden verder te ontwikkelen; meebouwen aan het verder professionaliseren van de afdeling; uitvoeren van uiteenlopende kwaliteitsprojecten; het aanspreekpunt van de klanten. Functie Als QA Specialist ondersteun je bij het implementeren van operationele en systeemwijzigingen op zodanige wijze, dat de wettelijke voorschriften voor de productie, opslag en distributie van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen gewaarborgd blijft. Je bent het aanspreekpunt voor de QA Specialisten die werkzaam zijn bij onze klanten. Met jouw proactieve houding, vertaal je regelgeving, ISO- en klanteisen naar processen, procedures en werkinstructies. Je ondersteunt de productieafdeling bij het onderzoeken van problemen en implementeert verbetermaatregelen. De projecten zijn uitdagend en veelzijdig en bevatten het managen van de cold chain, de supply chain, change control, deviations, CAPA’s en risico’s.Kortom: een ideale mix van kwaliteitswaarborging, klantcontact en behartiging van klantwensen in een dynamische omgeving Profiel minimaal hbo werk- en denkniveau; kennis van en ervaring met GxP en het opzetten van kwaliteitssystemen; ervaring binnen de farmaceutische, medische, biotechnologische en/of veterinaire industrie; zeer goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels; gedreven, ondernemend, flexibel, betrouwbaar en kwaliteitsbewust. Bedrijf Onze relatie biedt geïntegreerde diensten en maatwerkoplossingen voor het beheer en het vervoer van Life Sciences- en Healthcare-producten. De internationale dienstverlening strekt zich uit van lucht-, zee- en landvervoer tot contractlogistiek en internationale postdiensten. In Nijmegen staat het logistieke centrum voor Life Sciences en Healthcare, waar dagelijks met veel toewijding wordt gewerkt aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Inmiddels is er een groot netwerk opgebouwd van grote farmaceutische producenten en groothandelaren, drogisterijketens, producenten van medische apparatuur, gezondheidsdiensten, ziekenhuizen, zorgcentra, ziekenhuisleveranciers en andere zorgverleners. In verband met de sterke groei van de organisatie door de fors toenemende vraag en verdere professionalisering van het QA-team willen ze graag kennismaken met een proactieve, initiatiefrijke, klantgerichte en enthousiaste QA Specialist. Reactie Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/21-035-MB, naar Minke Gastreich, meer informatie kun je bellen met Minke Gastreich via .Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op voor andere interessante vacatures
QA Manager
Twente, NL, Almelo, OV
ETC Nederland is op zoek naar een QA Manager. Functie omschrijving Hoe verrijk je ons? Je leidt de QA afdeling en hebt hier ervaring mee; Je stelt zeker dat ons bedrijf volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden binnen de nucleaire industrie werkt, om zodoende onze leidende rol op het gebied van kwaliteit te behouden; Je stelt zeker dat ons bedrijf voldoet aan de regelgeving en klanteisen, met name op het gebied van (nucleaire) veiligheid; Je ondersteunt de verdere ontwikkeling van onze Pronexos-activiteiten vanuit het QA-perspectief, door het implementeren van kwaliteitsstandaarden die ons door de klant/markt worden opgelegd (bijv. EN9100, NADCAP); Je ondersteunt het verkrijgen en behouden van specifieke certificeringen en begeleidt in dat kader externe audits; Functievereisten Je hebt een afgeronde WO-opleiding, bij voorkeur Technische Bedrijfskunde of Werktuigbouwkunde met 5 jaar relevante werkervaring; Je hebt kennis van en ervaring met ISO-standaarden, IT-applicaties zoals SAP en ervaring met probleemoplossende technieken. Aanbod Je draagt graag bij aan een schonere wereld met enthousiaste collega’s die ditzelfde doel nastreven; Je krijgt veel vrijheid en verantwoordelijkheid en rapporteert direct aan de Managing Director; Je wordt enthousiast van hightech, innovatie, dynamiek en teamwork; Je hebt goede arbeidsvoorwaarden in een internationaal, succesvol bedrijf; Je krijgt de mogelijkheid jezelf verder te ontwikkelen; Je beleeft plezier aan personeelsactiviteiten zoals borrels, skiën en vrijwilligersprojecten. Bedrijfsprofiel ETC Nederland ETC Nederland is een gave hightech organisatie in Almelo. Wij zijn een innovatief productiebedrijf dat ultracentrifuges maakt om aan de wereldwijde energiebehoefte te kunnen voldoen. Met onze ultracentrifuges kun je uranium verrijken en dit verrijkte uranium wordt gebruikt als brandstof voor kerncentrales; kerncentrales stoten bij het opwekken van kernenergie geen CO2 uit. Bovendien leveren we hightech oplossingen voor klanten in de luchtvaart- en ruimtevaartindustrie, semiconductor en textiles, packaging & printing industrie. Klik op de solliciteerbutton voor een baan bij ETC in Twente Meer vacatures in Twente vind je op
QA Officer GMP
Oxford Global Resources, Lent, Nijmegen, GE, NN
Ben jij een QA officer met (bio)farmaceutische ervaring en ben je toe aan een nieuwe uitdaging? Dan is dit wellicht de functie voor jou Functieomschrijving We zoeken een QA officer die een breed scala aan QA-gerelateerde taken gaat oppakken bij onze opdrachtgever, een groeiend internationaal farmaceutisch bedrijf. Je hoofdverantwoordelijkheid is het waarborgen van de kwaliteit van de on site-geproduceerde biofarmaceutische producten. Het is belangrijk dat je jezelf profileert als een partner van de afdelingen en niet alleen als een controlerende instantie; Je bent goed in het opbouwen van relaties en samenwerken. Verantwoordelijkheden Ondersteunen van QP bij vrijgave van biofarmaceutische producten en bijbehorende batch release documentatie Review en approval van validatie protocollen, SOPs, risk assessments en andere QA-gerelateerde documentatie Je bent het aanspreekpunt voor andere afdelingen en adviseert ze bij QA vraagstukken Implementatie en bijhouden van de geldende richtlijnen (voornamelijk GMP) Opzetten en uitvoeren van interne en externe audits (GMP, FDA) Profiel Afgeronde HBO of WO opleiding Werkervaring (minimaal 2 jaar) binnen een GMP omgeving als QA Officer Ervaring in de biotechnologie en met het biofarmaceutisch productieproces is een sterke pré Kennis van, en ervaring met GMP of FDA richtlijnen Uitstekende beheersing van de Engelse taal Goede beheersing van de Nederlandse taal Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: uitzicht op vast Salarisindicatie: €3000,- tot €5000,- Werktijden: voorkeur voor 40 uur, 32 uur is bespreekbaar Locatie: regio Nijmegen vacaturenummer: 17655
QA Associate
Oxford Global Resources, Weurt, Beuningen, Nijmegen, GE, AA
Wil jij aan de slag bij een topwerkgever en je ontwikkelen binnen een klein team in een QA omgeving? Kun jij accuraat en gedetailleerd werken ben je benieuwd om de wereld in de medicijnen te ontdekken? Dan is deze vacature wellicht dé stap voor jou Functieomschrijving Als QA associate ga je je voornamelijk bezighouden met het controleren van relevante documentatie voor het vrijgiften proces van medicijnen. Hierbij is het van belang dat kritisch durft te denken, vragen stelt waar nodig en door weet te pakken. Met het opstellen van een vrijgiften voorstel voor batches wordt geverifieerd dat het product voldoet aan de eisen GMP en kwaliteitsstandaarden Verantwoordelijkheden Contoleren van relevante documentatie Batch Releases Deelnemen aan verbeter initiatieven Profiel Afgeronde BSc net affiniteit met de farmaceutische industrie Ervaring onder GMP is een grote pre Je werkt gedetailleerd en nauwkeurig Je bent woonachtig in regio Nijmegen of bereid hier op korte termijn naar toe te verhuizen Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal is een must Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: lange termijn, contract via Oxford Salarisindicatie: van €2600 tot €3300 Werktijden: 32 of 40 uur per week Standplaats: Regio Nijmegen Vacaturenummer: 17708 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA/QC manager
Oxford Global Resources, De Kwakel, Uithoorn, Aalsmeer, NH, GB
Wij zijn op zoek naar een Quality manager voor een veelzijdige functie binnen een dynamisch bedrijf. Functieomschrijving Je zult je naast handhaving van kwaliteitsrichtlijnen (ISO9001, ISO13485 en ISO 22716) richten op verbetering van kwaliteitsplannen en klant-tevredenheid. In deze functie ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsafdeling en 2 andere medewerkers. Je zult zorgdragen voor een goede handhaving van de kwaliteitsrichtlijnen (ISO9001 en ISO 22716). De twee medewerkers houden zich bezig met de QC werkzaamheden, audits en klantcertificaten, zij werken redelijk zelfstandig en hebben weinig sturing nodig. Jij zult in deze rol meer bezig zijn met het uitzetten van een strategisch beleid ter verbetering van de kwaliteit, denk daarbij aan het bewust maken van de medewerkers op de productievloer en het uitdenken en inzetten van een plan ter verbetering van de registratie van werkzaamheden en contact richting en vanuit klanten. Verantwoordelijkheden Managen van QA / QC team (5personen); Aanvullende check kwaliteit tijdens controle rondje door de productiefaciliteit; Overleg met teamleiders over verbetering kwaliteit en afhandeling klantklachten; Strategische beleidsmaking voor verbetering kwaliteit. Profiel Afgeronde HBO opleiding, bv richting Chemie of Voedingsmiddelentechnologie. >2 jaar ervaring binnen de Quality Assurance is een must (ISO 9001, ISO13485 en/of ISO 22716). Ervaring / affiniteit met labwerk, analytisch chemisch of microbiologisch is een grote pre. Ervaring met kwaliteit en regelgeving. Ervaring met auditing is een pre. Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal. Je staat sterk in je schoenen, bent communicatief en een teamplayer. Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: directe indienst treding bij de opdrachtgever Salarisindicatie: van 3000 tot 4500 euro bruto per maand Werktijden: fulltime Regio: Aalsmeer Vacaturenummer: 17730 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op
QA Officer - Leiden
Yacht, Leiden, NL, Leiden, Zuid-Holland
- The pressure on vaccinations is growing enormously. More and more companies are involved in the production, packaging or shipping of vaccine products. Quality assurance professionals have never been more important. In addition to the QA on life science, there are also many products / medical devices where specialists are needed. Do you want to contribute to something good? Then we are looking for you The department ''QA Operations Commercial Products'' at Johnson & Johnson in Leiden generates and manages several quality systems and is responsible for the release of products. In addition to the team, they are looking for a Quality Assurance Officer. Main focus areas involve batch documentation review, approve incoming raw material requests and subsequent release. Other reviews and assessments are performed for but not limited to document changes, change control, and validation-related documents. The division also provides advice on quality-related issues to the various products and production supporting departments and plays an active role in several projects, such as the Manufacturing Execution Systems (MES) project. Wat wij verwachten: Job requirements: BSc/MSc in bioscience or pharmacy or equivalent; Up to date knowledge of current GMP regulations; Good communicative and advisory skills in both Dutch and English (verbal and written); • Good investigative abilities, critical and highly accurate; Able to work independently as well as working well within a team; Preferably some years of work experience in pharmaceutical or related industry (QA, QC, Production Operations or supporting functions); Able to work with and preferably have knowledge of automated systems. 19b32e075590e967d914f1213be031a7
QA Validatie Officer
Timing Uitzendbureau, Zeewolde, Flevoland
Als QA Validatie Officer ben je primair verantwoordelijk voor diverse validatie en monitoringswerkzaamheden binnen Herkel B.V. zoals schoonmaak validatie en monitoring, environmental monitoring- en proces validatie daarnaast begeleid je actief diverse afdelingen in de kwalificatie van apparatuur en facilitaire installaties. Verder zal je, vanuit bovenstaande verantwoordelijkheidsgebieden, ook participeren in de overige QMS gerelateerde taken zoals deviatie en CAPA management, change control en document control. In deze veelzijdige functie ben je onderdeel van het QA-team welke bestaat uit een Teamleider QA en 3 QA Officers. Zij zijn verantwoordelijk voor het zorgdragen dat de producten voldoen aan de wettelijke richtlijnen, wensen en eisen van de klant en aan de kwaliteitseisen van de organisatie. Verantwoordelijkheden•Je coördineert en overziet alle uitvoerende werkzaamheden behorende bij de proces validatie. Je stuurt het team aan welke betrokken is bij de proces validatie en creëert, beheert en controleert documentatie behorende bij de proces validatie (protocol, sampling plan rapport, validatie records enz.) •Je bent verantwoordelijk voor cleaning validatie studies en het cleaning monitoring beleid. •Je bent verantwoordelijk voor de uitvoer van het environmental monitoring programma en je stuurt het betrokken team aan m.b.t. sampling en analyses. •Je coördineert en overziet alle uitvoerende werkzaamheden behorende bij de kwalificatie van productieapparatuur en facilitaire installaties. Daarbij hoort ook het opstellen en beheren van de documenten over apparatuur ten behoeve van de kwalificatie doeleinden. •Je voert risicoanalyses uit ten behoeve van de validatie werkzaamheden.•Je geeft (interactieve) trainingen aan productie, QC en overig relevant personeel omtrent eerdergenoemde validatie en kwalificatie activiteiten. •Je doet proactief verbetervoorstellen m.b.t. de geldende environmental monitoring policy en procedures. •Initiëren en coördineren van non-conformities, deviaties, change controls, CAPA’s, OOS, en OOT voortkomend uit validatie- en kwalificatie projecten, en uit environmental- en cleaning monitoring programma’s.
QA manager, Ommen
Processionals, NL, Ommen, Overijssel
Voor een snelgroeiende zuivelorganisatie ga jij de afdeling QA/QC naar een nog hoger niveau tillen. Jij ziet het als een uitdaging om processen te verbeteren en dit van begin tot eind te coördineren. Je gaat aan de slag voor een ambitieus bedrijf dat overal ter wereld de beste voeding voor kinderen wil leveren Je komt te werken voor een internationale producent van veelal biologische baby- en kindervoeding. De fabriek in Ommen is een kleinschalige en karakteristieke fabriek, hier wordt hoogwaardige baby-en kindervoeding geproduceerd vanuit geitenmelk. Momenteel zijn er zo'n 70 mensen werkzaam op deze locatie en worden er diverse projecten uitgevoerd t.b.v. procesoptimalisatie. De afdeling QA ondersteunt de overige afdelingen bij het waarborgen van de kwaliteit van het gehele productieproces. Jij gaat coördineren en verder optimaliseren. Jouw takenpakket bestaat onder andere uit het volgende: het ontwikkelen, implementeren en bewaken van het QA en QC beleid zodat de voedselveiligheid en de kwaliteit geborgd is leiding geven aan het team van gedreven medewerkers en dit team stimuleren en coachen vertalen van het corporate QA-beleid naar een pragmatisch kwaliteitsbeleid voor de site en best-practice delen bevorderen van en actief bijdragen aan de samenwerking tussen de verschillende afdelingen binnen het bedrijf waarin kwaliteitsoptimalisatie en kwaliteitsbewustzijn centraal staan coördineren van het interne en externe auditprogramma, voor klanten, certificerende instanties en tevens bij toeleveranciers en subcontractors. intensief samenwerken met Corporate QA, Regulatory Affairs en Product Development van alle locaties Functie-eisen: We zijn op zoek naar iemand met de ambitie om als manager aan de slag te gaan. Managementervaring is niet persé noodzakelijk. Wel is het belangrijk dat je een flexibele en pro-actieve instelling hebt. Daarnaast breng je het volgende mee: een afgeronde hbo/academische opleiding, bij voorkeur levensmiddelentechnologie of aanverwant. relevante werkervaring op het gebied van kwaliteit in de levensmiddelenindustrie of een direct vergelijkbare industrie ervaring met het aansturen van een team is een pré kennis van (inter)nationale kwaliteitsnormen, zoals FSSC 22000/BRC, ISO 14001 en relevante wet- en regelgeving je bent een pragmatisch ingestelde peoplemanager die kennisoverdracht stimuleert door afdelingen met elkaar te verbinden in een dynamische en snelgroeiende organisatie je bent gewend overtuigend en doortastend te communiceren met interne en externe partijen, zowel in het Nederlands als Engels 19b32e075590e967d914f1213be031a7
QA officer
, Onderdendam, Bedum, EL
Wil je graag ervaring op doen bij een QA afdeling in de zuivelindustrie? Of heb je al ervaring in projectmatig werken en wil je dit graag verder ontwikkelen in een zelfstandig uit te voeren kwaliteitsproject? Dan is deze functie als QA officer bij FrieslandCampina in Bedum iets voor jou wat bieden wij jou Uurloon van € 19,62 per uur (Zuivel CAO 8) Een tijdelijke baan tot december 2021 16 tot 36-urige werkweek (afh. van jouw voorkeur) Mogelijkheid om gedeeltelijk thuis te werken wie ben jij Je hebt HBO/WO werk- en denkniveau Je hebt kennis van/ervaring in levensmiddelentechnologie (kennis over zuiveltechnologie is een pré) Je bent communicatief sterk, pragmatisch, nauwkeurig en zelfstandig Ervaring met het opstellen en implementeren van werkinstructies/procedures is een pré wat ga je doen Je werkt zelfstandig aan het opstellen van een kwaliteitsrisicoanalyse (QCP) en beoordeeld welke kwaliteitscontroles relevant zijn in de kaasfabriek in Bedum. Jouw bevindingen en vragen worden besproken in een multidisciplinair team met vertegenwoordiging vanuit productie, technologie, QC en QA. Vervolgens werk je deze kwaliteitscontroles uit en neem je deze op in werkinstructies en procedures. De laatste stap in dit project is het opstellen en geven van een training voor alle medewerkers die de kwaliteitscontroles uitvoeren. waar ga je werken Bij FrieslandCampina in Bedum wordt kaas en wei voor kindervoeding gemaakt. Voor beide producten is het belangrijk om met een constante kwaliteit geproduceerd te worden, waar jij aan bij kan dragen door de kwaliteitscontroles in productie te beoordelen en te borgen. Je gaat aan het werk binnen de QA afdeling en zult voor succesvolle resultaten nauw samenwerken met de andere afdelingen: productie, QC, TD en technologie. sollicitatie Interesse in deze functie van QA officer? Reageer dan snel via de sollicitatiebutton en schrijf een motivatie Voor aanvullende vragen, neem dan gerust contact met mij op. Uiteraard staat deze vacature open voor iedereen die zich hierin herkent.
QA/QC Medewerker
Kanjers! uitzendbureau, Sprundel, Rucphen, RE
Als QA/QC medewerker lever je een belangrijke bijdrage om de groei van de organisatie kwalitatief verder vorm te geven Je bent op de hoogte van de ontwikkelingen van de actuele wet- en regelgeving op het gebied van voedselveiligheid. Je komt te werken in een platte organisatie. Je werkt met 2 collega's op de kwaliteitsafdeling. Jouw taken/werkzaamheden zijn o.a.: - uitvoeren van dagelijkse controles - beheren van specificaties - analyseren kwaliteitsrapportages en communicatie richting klanten - dagelijkse kwaliteitsissues beoordelen en oplossen - begeleiden van externe auditors, controle instanties en ongediertebestrijding - geven van trainingen aan medewerkers op het gebied van kwaliteit en veiligheid Om in deze rol succesvol te zijn, voldoe je aan de volgende eisen: - ervaring met grote en kleine kwaliteitsvraagstukken - minimaal MBO/HBO werk- en denkniveau en opleiding Levensmiddelentechnologie - goede beheersing van de Nederlandse, Engelse en Duitse taal Ben je geïnteresseerd en voldoe je aan de eisen? Reageer dan snel
QA manager
Processionals, Ommen, Overijssel
Voor een snelgroeiende zuivelorganisatie ga jij de afdeling QA/QC naar een nog hoger niveau tillen. Jij ziet het als een uitdaging om processen te verbeteren en dit van begin tot eind te coördineren. Je gaat aan de slag voor een ambitieus bedrijf dat overal ter wereld de beste voeding voor kinderen wil leveren Je komt te werken voor een internationale producent van veelal biologische baby- en kindervoeding. De fabriek in Ommen is een kleinschalige en karakteristieke fabriek, hier wordt hoogwaardige baby-en kindervoeding geproduceerd vanuit geitenmelk. Momenteel zijn er zo'n 70 mensen werkzaam op deze locatie en worden er diverse projecten uitgevoerd t.b.v. procesoptimalisatie. De afdeling QA ondersteunt de overige afdelingen bij het waarborgen van de kwaliteit van het gehele productieproces. Jij gaat coördineren en verder optimaliseren. Jouw takenpakket bestaat onder andere uit het volgende: het ontwikkelen, implementeren en bewaken van het QA en QC beleid zodat de voedselveiligheid en de kwaliteit geborgd is leiding geven aan het team van gedreven medewerkers en dit team stimuleren en coachen vertalen van het corporate QA-beleid naar een pragmatisch kwaliteitsbeleid voor de site en best-practice delen bevorderen van en actief bijdragen aan de samenwerking tussen de verschillende afdelingen binnen het bedrijf waarin kwaliteitsoptimalisatie en kwaliteitsbewustzijn centraal staan coördineren van het interne en externe auditprogramma, voor klanten, certificerende instanties en tevens bij toeleveranciers en subcontractors. intensief samenwerken met Corporate QA, Regulatory Affairs en Product Development van alle locaties
QA Medewerker
Van Nes + Plaisier personeelsdiensten b.v., Stoutenburg, Leusden
Als QA medewerker heb jij een passie voor de voedingsmiddelenindustrie en maak je deel uit van een Centrale Kwaliteitsdienst. Je hebt een afwisselende baan binnen een dynamisch bedrijf. Je bent werkzaam in de regio Amersfoort. De functie is zowel fulltime als parttime in te vullen. Heb jij ervaring of zoek je een baan als starter? Dit is beide mogelijk. Als QA medewerker ben jij samen met de QA Manager en de bedrijfsleiding verantwoordelijk dat de kwaliteit gewaarborgd is en blijft. Ook zorg je ervoor dat aan alle eisen vanuit het kwaliteitssysteem (BRC/SKAL) en de diverse wetgeving wordt voldaan. De kwaliteitsafdeling is verantwoordelijk voor het bewaken van de procedures en processen, zoals is vastgelegd in het handboek. Je bent iemand die het een uitdaging vindt om continu processen te verbeteren binnen de eisen van het kwaliteitssysteem. Daarbij zorg je voor een goede samenwerking tussen de kwaliteitsdienst en andere afdelingen. Diverse werkzaamheden die bij deze functie behoren zijn onder andere; Het up to date houden van het kwaliteitssysteem; Zorg dragen voor een bewustwording van kwaliteit binnen de productie; Afhandelen, analyseren en registreren van klachten; Controles uitvoeren van registraties binnen de productie; Medewerkers aanspreken als er niet via de normen wordt gewerkt; Dagelijkse inspecties en hygiëne rondes uitvoeren; Up to date houden van etiketten; Uitvoeren van interne en hygiëne audits.
QA medewerker
Balans Uitzendburo, Gelderland, GE
Functieomschrijving Voor een klant van ons in Gelderland zijn we per direct op zoek naar een QA medewerker. Als QA medewerker ben je verantwoordelijk voor het onderhouden, verbeteren en evalueren van kwaliteits- en veilig-heidssystemen. Je zorgt voor het up to date houden van leveranciersinformatie en de beoordeling van leveranciers. Daar-naast behandel je inkoop-klachten en help je mee aan het continu verbeteren van kwaliteitsprocessen. Je werkt samen met 2 enthousiaste en ambitieuze collega’s en rapporteert aan de QA manager. Je voornaamste taken - Uitvoeren van werkzaamheden welke verband houden met de (kwaliteit)systemen HACCP, BRC, Halal en Biologisch; - Beoordelen van leveranciers, producten, ingrediënten en diensten; - Beheer van SAS (Supplier Approval System), up-to-date houden van leveranciersinformatie en het goedkeuren van leveranciers en grondstoffen; - Behandelen van inkoop-klachten; - Beheer van documenten en het kwaliteitshandboek; - Mede uitvoeren van interne audits, inspecties en leveranciersaudits; - Ondersteunen bij het uitvoeren van validaties, verificaties en directiebeoordelingen; - Integratie van grondstoffen ieen systeem. Functie-eisen Wij vragen - Een afgeronde MBO opleiding, bij voorkeur MAS Levensmiddelentechnologie; - Kennis van kwaliteitssystemen; - Beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift. Sollicitatieprocedure Zij bieden: Wij bieden een concurrerend arbeidsvoorwaardenpakket met een goed basissalaris, voldoende vrije, en roostervrije dagen voor een juiste werk-prive balans, een goede pensioenregeling, een tegemoetkoming in de ziektekostenverzekering en een jaarlijke variabele beloning. En nog belangrijker: we bieden je de mogelijkheid om te groeien, zowel persoonlijk als professioneel, in een uitdagende en insprirende werkomgeving. Het betreft een functie voor 39 uur per week, kan eventueel al snel starten. Het salaris ligt tussen de €2124 en € 3273 afhankelijk van je achtergrond en ervaring. Heb je nog vragen over deze vacature, neem dan contact op met Aline Zwakenberg op telefoonnummer of per e-mail Wij staan je graag te woord Werk maken van dromen? Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelenindustrie, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo-, wo-, of PhD-niveau, óf heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen. Volg ons ook op Twitter: BalansGroep en Instagram: Balans_werkmakenvandromen en word lid van onze groep op LinkedIn: Balans Laboratorium. Volg ons ook op Twitter: BalansLab en word lid van onze groep op LinkedIn: Balans Laboratorium.
QA officer
Randstad, Bedum, Provincie Groningen
Wil je graag ervaring op doen bij een QA afdeling in de zuivelindustrie? Of heb je al ervaring in projectmatig werken en wil je dit graag verder ontwikkelen in een zelfstandig uit te voeren kwaliteitsproject? Dan is deze functie als QA officer bij FrieslandCampina in Bedum iets voor jou wat bieden wij jou Uurloon van € 19,62 per uur (Zuivel CAO 8) Een tijdelijke baan tot december 2021 16 tot 36-urige werkweek (afh. van jouw voorkeur) Mogelijkheid om gedeeltelijk thuis te werken wie ben jij Je hebt HBO/WO werk- en denkniveau Je hebt kennis van/ervaring in levensmiddelentechnologie (kennis over zuiveltechnologie is een pré) Je bent communicatief sterk, pragmatisch, nauwkeurig en zelfstandig Ervaring met het opstellen en implementeren van werkinstructies/procedures is een pré wat ga je doen Je werkt zelfstandig aan het opstellen van een kwaliteitsrisicoanalyse (QCP) en beoordeeld welke kwaliteitscontroles relevant zijn in de kaasfabriek in Bedum. Jouw bevindingen en vragen worden besproken in een multidisciplinair team met vertegenwoordiging vanuit productie, technologie, QC en QA. Vervolgens werk je deze kwaliteitscontroles uit en neem je deze op in werkinstructies en procedures. De laatste stap in dit project is het opstellen en geven van een training voor alle medewerkers die de kwaliteitscontroles uitvoeren. waar ga je werken Bij FrieslandCampina in Bedum wordt kaas en wei voor kindervoeding gemaakt. Voor beide producten is het belangrijk om met een constante kwaliteit geproduceerd te worden, waar jij aan bij kan dragen door de kwaliteitscontroles in productie te beoordelen en te borgen. Je gaat aan het werk binnen de QA afdeling en zult voor succesvolle resultaten nauw samenwerken met de andere afdelingen: productie, QC, TD en technologie. sollicitatie Interesse in deze functie van QA officer? Reageer dan snel via de sollicitatiebutton en schrijf een motivatie Voor aanvullende vragen, neem dan gerust contact met mij op. Uiteraard staat deze vacature open voor iedereen die zich hierin herkent.
QA/QC manager
Oxford Global Resources, Aalsmeer, Noord-Holland
Wij zijn op zoek naar een quality manager voor een veelzijdige functie binnen een dynamisch bedrijf. Functieomschrijving Voor dit gespecialiseerde productiebedrijf zoeken wij een manager van het kwaliteitsteam. Je zult je naast handhaving van kwaliteitsrichtlijnen (ISO9001, ISO13485 en ISO 22716) richten op verbetering van kwaliteitsplannen en klant-tevredenheid. In deze functie ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsafdeling bestaande uit 5 vrij zelfstandige medewerkers. Je zult verder zorgdragen voor een goed kwaltieitsbewustzijn binnen het gehele bedrijf. Er zijn twee medewerkers die zich bezig houden met de QC werkzaamheden. De anderen werken aan audits en klantcertificaten. Jij zult in deze rol projectmatig bezig zijn met processen te verbeteren, een afgeronde opleiding die dit aantoont is daarom een grote pre. Verantwoordelijkheden Managen en aansturen van QA/QC team (5personen); Zorgen voor behoud en waar mogelijk/nodig verbetering van kwaliteitsbewustzijn binnen de verschillende afdelingen; Projectmatig werken aan procesverbeteringen; Interne en externe audits begeleiden. Profiel Afgeronde HBO opleiding, bv richting Chemie of Voedingsmiddelentechnologie; >2 jaar ervaring binnen de Quality Assurance is een must (ISO 9001, ISO13485 en/of ISO 22716); Kennis en ervaring met: Lean Six Sigma (green belt is pre), 8D, Access; Ervaring / affiniteit met labwerk, analytisch chemisch of microbiologisch is een grote pre; Ervaring met kwaliteit en regelgeving; Ervaring met auditing is een pre; Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal; Je staat sterk in je schoenen, bent communicatief en een teamplayer. Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: directe indiensttreding bij de opdrachtgever; Salarisindicatie: van 3000 tot 5000 euro bruto per maand; Werktijden: fulltime; Regio: Aalsmeer. Vacaturenummer: 17730 Oxford Global Resources is het grootste recruitmentbureau binnen de vakgebieden Science, Engineering en IT. Al onze recruiters hebben zelf een relevante achtergrond binnen deze gebieden en helpen je graag bij het vinden van de perfecte baan in ons uitgebreide netwerk. Als gespecialiseerde partij hebben wij een groot aanbod aan laboratorium vacatures op het gebied van Quality Control (QC) en Research & Development (R&D) binnen diverse sectoren, waaronder de Farmaceutische industrie, Biotechnologie, Contract Manufacturing, Contract Research, Voedingsmiddelenindustrie, Chemie, Milieu en Plantensector. Oxford is altijd op zoek naar talent met expertise op het gebied van Biotechnologie, Immunologie, Biochemie, Virologie, Microbiologie, Moleculaire Biologie, Life Science, Analytische Chemie, Fysische Chemie, Polymeerchemie, Petrochemie en Diagnostiek. Wij komen graag in contact met kandidaten die ervaring hebben met een of meerdere van de volgende technieken: USP (Upstream Processing) DSP (Downstream Processing), Bioprocesses, viruskweek, celkweek, ELISA, FACS, Western Blot, SDS-page, PCR, RT-PCR, qPCR, kloneren, sequencing, eiwit zuivering, purificatie, HPLC, UPLC, chromatografie, fysische chemie, viscositeit, smeltpunt, pourpoint, pH, XRF, GC, GC-MS, LC, LC-MS, ICP ICP-MS, AAS, UV, titraties, Karl Fisher, formuleren, steriliteit, determinaties, bioburden, environmental monitoring, LIMS, GMP, GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant, Laborant monstervoorbereiding, Analist, Technician, Assistant Scientist, Associate Scientist, Scientist, Manufacturing Specialist, Process Engineer, Validatie Engineer, QA (Quality Assurance) Officer, RA (Regulatory Affairs) Officer, Supervisor, Teamleider, Afdelingshoofd, Hoofd Laboratorium, Manager, Director, etc. Neem dan direct contact met ons op